1-(2-Hydroxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one | 1197214-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 1197214-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: HOAKDSNNAKFZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 、 2-(苯基亚甲基氨基)苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙腈 为溶剂， 以69%的产率得到1-(2-Hydroxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of β-Lactams by Mannich-Type Addition of Ethyl(trimethyl­silyl)acetate (ETSA) to N-(2-Hydroxyphenyl)aldimine Sodium Salts

  摘要：

  通过将空气稳定的乙基（三级甲基硅基）醋酸酯衍生物添加到N-(2-羟基苯基)醛肟钠盐中，成功合成了高度取代的β-内酯。这一反应以中等到良好的产率进行，二聚异构体比率高达78:22。通过简单地将共溶剂从乙腈（EtCN）更改为甲腈（MeCN），可以调节N-(2-羟基苯基)醛肟的反应性，从而获得氰甲基化的加成产物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217729

文献信息

• Preparation of β-Lactams by Mannich-Type Addition of Ethyl(trimethyl­silyl)acetate (ETSA) to N-(2-Hydroxyphenyl)aldimine Sodium Salts
  作者：Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher、Vincent Gembus、Thomas Poisson、Francis Marsais

  DOI：10.1055/s-0029-1217729

  日期：2009.9

  The synthesis of highly substituted β-lactams was achieved by addition of air-stable ethyl(trimethylsilyl)acetate derivatives to N-(2-hydroxyphenyl)aldimine sodium salts in a THF-EtCN mixture. This reaction proceeds with moderate to good yields and diastereomeric ratio of up to 78:22. The reactivity of the N-(2-hydroxyphenyl)aldimine can be modified by simply changing the co-solvent from EtCN to MeCN to afford the cyanomethylated addition product.

  通过将空气稳定的乙基（三级甲基硅基）醋酸酯衍生物添加到N-(2-羟基苯基)醛肟钠盐中，成功合成了高度取代的β-内酯。这一反应以中等到良好的产率进行，二聚异构体比率高达78:22。通过简单地将共溶剂从乙腈（EtCN）更改为甲腈（MeCN），可以调节N-(2-羟基苯基)醛肟的反应性，从而获得氰甲基化的加成产物。