N-propargylheptanamide | 676145-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-propargylheptanamide
• 英文别名: N-(prop-2-yn-1-yl)heptanamide；N-(Prop-2-YN-1-YL)heptanamide；N-prop-2-ynylheptanamide
• CAS: 676145-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: QUTWKFJNFDTIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargylheptanamide 在 silver tetrafluoroborate 、 C₁₈H₁₉AuIN₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有大[（Tp Me2）2 K]阴离子 的金（i）双（三唑烷）配合物的合成与表征†

  摘要：

  在寻求含有三唑基亚甲基（MIC）和Tp Me2配体的杂化金（I）配合物时，我们发现MIC–Au–I配合物2与氢三（3,5-二甲基-1-吡唑钾）硼酸的反应（ KTp Me2产生出乎意料的双（三氮杂亚烷基）金（I）络合物，其特征是大的[（Tp Me2）2 K]阴离子（3）。通过使预先形成的双（三唑基亚甲基）Au（I）配合物（2a）与两个当量的KTp Me2（81％）反应，可以实现优化的合成。全面的表征和初步的催化结果证明了该配合物的高性能3在形成几种恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8nj03318h
• 作为产物：
  描述：

  庚酸甲酯 、 炔丙胺 在 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.13h， 以94%的产率得到N-propargylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  在DABAL-Me 3上促进酰胺的形成

  摘要：

  的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺（回流，密封管，微波）的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联，并允许使用空间位阻显着的胺（伯胺和仲胺）和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应（过压和过热）有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.062

文献信息

• Synthesis and Catalytic Applications of Multinuclear Gold(I)‐1,2,3‐Triazolylidene Complexes
  作者：David Rendón‐Nava、Alejandro Álvarez‐Hernández、Daniel Mendoza‐Espinosa

  DOI：10.1002/ejic.202001022

  日期：2021.3.5

  A series of mono‐ to trinuclear gold(I) complexes (1–3) supported by oxo‐functionalized 1,2,3‐triazolylidenes have been prepared. All new compounds were fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and in the case of complexes 1 and 2 by x‐ray diffraction. The catalytic performance of the new triazolylidene gold complexes was tested in several hydroelementation and

  制备了一系列由羰基官能化的1,2,3-三唑基亚甲基支持的单核至三核金（I）配合物（1-3）。所有新化合物均已通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析以及对于复合物1和2的X射线衍射进行了充分表征。在使用多种炔烃作为起始原料的几种加氢元素化和环化过程中，测试了新的三唑基亚金络合物的催化性能。根据总体结果，三核配合物3在所有过程中均显示出最高的催化活性，在温和的反应条件下提供了良好或优异的收率。
• Conformational Transition between Random Coil and Helix of Poly(<i>N</i>-propargylamides)
  作者：Jianping Deng、Junichi Tabei、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma035735d

  日期：2004.3.1

  content of the polymer main chain. Both ΔH and ΔS for the conformational transition from random coil to helix assumed negative values, which also greatly depended on the length of the pendent groups. Whereas the helical conformation of poly(5) and poly(6) was readily generated in chloroform, neither THF nor toluene was favorable for helix formation.

  Ñ -Propargylamides具有侧链基团与不同的长度（HC⋮CCH 2 NHCOR，R =（CH 2）Ñ H，Ñ = 1-8）在负载Rh催化剂的存在下进行聚合[（NBD）的Rh +乙-（C 6 H 5）4 ; nbd = 2,5-降冰片二烯]以高收率获得具有中等分子量和高立构规整度的聚合物[poly（1）-poly（8）]。通过在不同温度下在氯仿溶液中测量UV-vis光谱，研究了所得聚合物的构象转变行为。在检查的聚合物中，聚（5）和聚（6）在相对较高的温度下具有稳定的螺旋构象，并且其螺旋含量最高。由于缺乏链柔韧性和分子间氢键，具有较短烷基悬垂链的Poly（2）-poly（4）不存在稳定的螺旋构象。聚（1）不完全溶于任何溶剂。含有较长侧链的Poly（7）和poly（8）由于聚合物主链的顺式含量较低，因此仅在低温下呈螺旋构象。两个Δ ħ和Δ小号从随机线圈到螺旋的构象转变假定为负值，这也
• Synthesis and Biological Evaluation of Azamacrolide Comprising the Triazole Moiety as Quorum Sensing Inhibitors
  作者：Bin Zhang、Bingyi Guo、Yunlong Bai、Huizhe Lu、Yanhong Dong

  DOI：10.3390/molecules23051086

  日期：——

  Novel azamacrolides comprising the triazole moiety were synthesized and evaluated for their quorum sensing inhibitor activities on the Agrobacterium tumefaciens. It was found that the inhibition rate of compound Z12-3 at 200 mg/L (0.45 mM) can reach 67%. The potential binding modes between these molecules and the TraR QS receptor was performed by molecular docking. The results showed that the two nitrogen

  合成了包含三唑部分的新型氮杂大环内酯，并评估了它们对根癌农杆菌的群体感应抑制剂活性。发现化合物Z12-3在200mg/L(0.45mM)时的抑制率可达67%。这些分子与 TraR QS 受体之间的潜在结合模式是通过分子对接进行的。结果表明，Z12-3三唑环上的两个氮原子与GLN-2形成氢键，酰胺中的羰基(C=O)与水形成氢键。值得注意的是，大环内酯上的羰基与 DNA 中的 G-106 碱基形成氢键。这些氮杂大环内酯可以通过氢键键合 TraR QS 受体中的关键氨基酸残基或 DNA 碱基来阻断群体感应表达。
• Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides
  作者：Xiangjian Meng、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/c1ob05512g

  日期：——

  Tungsten and molybdenum catalysts were employed to promote the cyclisation of N-propargylic amides to afford the corresponding oxazolines or oxazines via 5-exo-dig or 6-endo-dig mode.

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。
• Synthesis and characterization of a gold(<scp>i</scp>) bis(triazolylidene) complex featuring a large [(Tp^Me2)₂K] anion
  作者：Armando Priante-Flores、Verónica Salazar-Pereda、Arnold L. Rheingold、Daniel Mendoza-Espinosa

  DOI：10.1039/c8nj03318h

  日期：——

  heteroleptic gold(I) complexes containing triazolylidenes (MIC) and TpMe2 ligands, we discovered that reaction of the MIC–Au–I complex 2 with potassium hydrotris-(3,5-dimethyl-1-pyrazolil) borate (KTpMe2) produces an unexpected bis(triazolylidene) gold(I) complex featuring a large [(TpMe2)2K] anion (3). An optimized synthesis was achieved by reacting a preformed bis(triazolylidene)Au(I) complex (2a) with

  在寻求含有三唑基亚甲基（MIC）和Tp Me2配体的杂化金（I）配合物时，我们发现MIC–Au–I配合物2与氢三（3,5-二甲基-1-吡唑钾）硼酸的反应（ KTp Me2产生出乎意料的双（三氮杂亚烷基）金（I）络合物，其特征是大的[（Tp Me2）2 K]阴离子（3）。通过使预先形成的双（三唑基亚甲基）Au（I）配合物（2a）与两个当量的KTp Me2（81％）反应，可以实现优化的合成。全面的表征和初步的催化结果证明了该配合物的高性能3在形成几种恶唑啉衍生物。