2-(3-苯基丙基)丙烷-1,3-二醇 | 25462-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(3-苯基丙基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-phenyl-1-pentanol
• 英文别名: 2-(3-phenylpropyl)-1,3-propanediol；1,3-Propanediol, 2-(3-phenylpropyl)-；2-(3-phenylpropyl)propane-1,3-diol
• CAS: 25462-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: YNUXDWWNKONUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基丙基)丙烷-1,3-二醇 生成 [2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-5-phenylpentyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NGUYEN, MONG;NIESOR, ERIC;BENTZEN, CRAIG L.;GUYON, YVES;KALATHAKIS, KYRIA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-phenylpropyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到2-(3-苯基丙基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Rosaphen的光学活性异构体的脂肪酶介导的制备®

  摘要：

  Rosaphen的光学活性异构体®（RS） - 1，从由前手性二醇的脂肪酶催化制备desymmetrization的手性中间体合成。报告了制备的异构体的嗅觉评价结果。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2010.07.019

文献信息

• Certain 2-substituted 1,3-propylidenediphosphonate derivatives,
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US04696920A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R.sup.1 and R.sup.2 are defined in claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2. ##STR1## .

  公式（I）中的2-取代-1,3-丙二膦酸酯，其中A、R.sup.1和R.sup.2在权利要求1中定义，是治疗心血管疾病的治疗活性化合物。它们可以通过将膦化剂与2-取代的1,3-丙二醇的1,3-二溴丙烷或二对甲苯磺酸酯反应制备而成。##STR1## 。
• 2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonate derivatives, the process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0173041A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R' and R2 are defined in Claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2.

  式（I）的 2-取代-1,3-亚丙基二膦酸盐，其中 A、R'和 R2 在权利要求 1 中定义，是具有治疗活性的化合物，即用于治疗心血管疾病。 它们可以通过膦化剂与 1，3-二溴丙烷或 1，3-丙二醇在第 2 位被取代的二对甲苯磺酸盐反应制备。
• Thiol Esters in Organic Synthesis XVII.¹S,S′-Diethyl Dithiomalonate as Masked Ethanol Carbanion and 1,3-Diol Equivalent in the Knoevenagel Condensation
  作者：Patricia A. Rose、Hsing-Jang Liu

  DOI：10.1080/00397919108019815

  日期：1991.10

  S,S'-Diethyl dithiomalonate (1) has been shown to be a useful reagent in the Knoevenagel condensation with aldehydes, using DABCO as the base. The resultant products can be reduced either to 1,3-diols by use of sodium borohydride or to ethanol derivatives using Raney Nickel.
• NGUYEN, MONG;NIESOR, ERIC;BENTZEN, CRAIG L.;GUYON, YVES;KALATHAKIS, KYRIA+
  作者：NGUYEN, MONG、NIESOR, ERIC、BENTZEN, CRAIG L.、GUYON, YVES、KALATHAKIS, KYRIA+

  DOI：——

  日期：——
• US4696920A
  申请人：——

  公开号：US4696920A

  公开（公告）日：1987-09-29