2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酸乙酯 | 61308-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-3-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: Ethyl (3-phenyl-1H-indazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(3-phenylindazol-1-yl)acetate
• CAS: 61308-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: ZTJVBDZCFFHIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酸乙酯 、 甲胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.6 g的产率得到N-甲基-2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fujimura, Yasuo; Nagano, Hiroyuki; Matsunaga, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3252 - 3254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-苯基-1H-吲唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.0 g的产率得到2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fujimura, Yasuo; Nagano, Hiroyuki; Matsunaga, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3252 - 3254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Whitehead Institute for Bio-Medical Research

  公开号：US20150353503A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoon, or inhibiting the growth of a fungus or protozoon. The fungus may be a Candida species, Aspergillus species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan cytochrome b and/or fungal or protozoan Hsp90. The present invention also provides synthetic methods of the inventive compounds.

  本发明提供了新型化合物（例如，公式（I）化合物），以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。还提供了包含本发明化合物或其组合物的方法和试剂盒，用于治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶的活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫的生长。真菌可能是念珠菌属、曲霉属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫细胞色素b和/或真菌或原虫Hsp90的活性。本发明还提供了本发明化合物的合成方法。
• FUJIMURA, YASUO;NAGANO, HIROYUKI;MATSUNAGA, ISAO;SHINDO, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3252-3254
  作者：FUJIMURA, YASUO、NAGANO, HIROYUKI、MATSUNAGA, ISAO、SHINDO, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• US9738610B2
  申请人：——

  公开号：US9738610B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WHITEHEAD BIOMEDICAL INST

  公开号：WO2014047662A2

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoon, or inhibiting the growth of a fungus or protozoon. The fungus may be a Candida species, Aspergillus species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan cytochrome b and/or fungal or protozoan Hsp90. The present invention also provides synthetic methods of the inventive compounds.
• Fujimura, Yasuo; Nagano, Hiroyuki; Matsunaga, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3252 - 3254
  作者：Fujimura, Yasuo、Nagano, Hiroyuki、Matsunaga, Isao、Shindo, Minoru

  DOI：——

  日期：——