2-bromoethyl benzyl sulfide | 60671-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromoethyl benzyl sulfide
• 英文别名: {[(2-Bromoethyl)sulfanyl]methyl}benzene；2-bromoethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 60671-59-2
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• 分子量: 231.156
• InChiKey: YUSCZPWCIWNVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl benzyl sulfide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙烯基硫烷基甲基苯
  参考文献：
  名称：

  二氟和三氟重氮烷烃-分批和流动的互补方法及其在环加成反应中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报告了氟化重氮烷烃在环加成反应中的应用，重点是研究各种氟化重氮化合物之间的细微差异。这些差异导致了两个主要的综合...

  DOI：

  10.1039/c6gc03187k
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromoethyl benzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种二次电池用离子液体及合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种二次电池用离子液体及合成方法与应用，所述二次电池用离子液体为含杂原子侧链的离子液体，离子液体中带正电荷的官能团为季铵盐、咪唑盐、吡咯盐、吡啶盐中的一种；侧链中Y为S，Y与带正电荷的官能团间为长度C1‑C3的烷基链，Y远离带正电荷的官能团侧为C1‑C3的醇或苄基；对阴离子X‑为Cl‑、Br‑、I‑、BF4‑或TFSI‑(双三氟甲基磺酰亚胺)中的一种。本发明所述离子液体的结构可调性较好，可根据需求通过取代基的调变离子液体化学结构，离子液体的电导率在1mS/cm以上，能够满足新型二次镁电池对电导率的要求；采用亲核取代反应将巯基引入离子液体中，合成的含杂原子侧链的离子液体理论上对镁的络合能力适中，电池循环性能较好。

  公开号：

  CN108218785A

文献信息

• Copper(II) complexes of aliphatic tridentate amine/dithioether ligands – Synthesis and molecular structures
  作者：Marc Blomenkemper、Henning Schröder、Tania Pape、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1016/j.ica.2012.04.023

  日期：2012.7

  of the copper(II) ion. The apical donors are bonded with significantly longer bond distances compared to identical donors in the basal plane. The weakly bound apical chloro ligand of 6 can be abstracted with silver(I) nitrate effecting the formation of the dinuclear complex 10 featuring a nitrato ligand coordinated to two copper(II) centers in a bridging fashion. For all copper(II) complexes the observed

  三个新的三齿配体（1 - 3），具有通过亚乙基桥连接至两个硫醚施主功能与中央仲胺小号甲基或小号-苄基取代基已被合成并与铜（II）或氯化铜（II）硝酸盐反应。将得到的型[的CuX的络合物2（L）]（L =胺-二硫醚配体）6，7和9显示出一个四方锥协调的几何形状与所述三齿的氮和硫的供体基团的配体占据三个基底结合金属离子上的位点。两个氯（6和7）或一个硝基配体（9源自金属前体盐的）完善了铜（II）离子的配位范围。与基面中的相同供体相比，顶端供体的结合距离明显更长。可以通过硝酸银（I）提取弱结合的6根顶端的氯配体，从而形成双核络合物10，其特征为以桥联方式与两个铜（II）中心配位的硝酸根配体。对于所有铜（II）配合物，观察到的Cu-S键距都非常相似，并且不受硫醚供体官能团上烷基基团的变化的显着影响。
• [EN] POLYDENTATE LIGANDS AND THEIR COMPLEXES FOR MOLECULAR CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POLYDENTATES ET LEURS COMPLEXES POUR LA CATALYSE MOLÉCULAIRE
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2015191505A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates generally to novel achiral and chiral sulfur-, nitrogen- and phosphorus-containing ligands, designated as NNS-type, P(0)NS-type, PNS-type, SNNS-type, SNNP(0)-type, or SNNP-type polydentate ligands and transition metal complexes of these ligands. The catalysts derived from these ligands and transition metal complexes may be used in a wide range of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, various dehydrogenative couplings, and other catalytic transformations.

  本发明涉及新型的无手性和手性硫、氮和磷含配体，被称为NNS型、P(0)NS型、PNS型、SNNS型、SNNP(0)型或SNNP型多齿配体以及这些配体的过渡金属配合物。从这些配体和过渡金属配合物衍生的催化剂可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、各种脱氢偶联反应以及其他催化转化。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• (2,2‘:6‘,2‘ ‘-Terpyridine)platinum(II) Complexes Containing (Thioalkyl)dicarba-<i>c</i><i>loso</i>-dodecaborane(12) Ligands
  作者：Jean A. Todd、Peter Turner、Erin J. Ziolkowski、Louis M. Rendina

  DOI：10.1021/ic050265k

  日期：2005.9.1

  A series of novel platinum(II)-2,2':6',2' '-terpyridine (trpy) complexes containing (thioalkyl)dicarba-closo-dodecaborane(12) (closo-carborane) derivatives were prepared by treatment of the labile precursor species [Pt(MeCN)(trpy)](OTf)2 with R(CH2)nSH (R = closo-1,2-carborane, n = 0-3; R = closo-1,7-carborane, n = 1; R = closo-1,12-carborane, n = 1) in the presence of NEt3 to afford brightly colored

  一系列的新的铂（II）-2,2'：6'，2''-叔吡啶（trpy）配合物含有（硫代烷基）双氨基甲酸-双十二碳硼烷（12）（氯-碳硼烷）衍生物的制备带有R（CH2）nSH的不稳定前体物质[Pt（MeCN）（trpy）]（OTf）2（R = closo-1,1,2-carborane，n = 0-3; R = closo-1,7-carborane，n ＝ 1； R ＝ closo-1，12-碳烷，n ＝ 1）在NEt 3存在下得到[PtS（CH2）nR（trpy）] OTf类型的鲜艳的配合物。所有产品均通过多核（1H，13C，11B和195Pt）1D和2D-NMR光谱，ESI-MS进行表征，对于1,7-碳烷衍生物，则通过X射线晶体学进行表征。还报道了针对人卵巢癌细胞的选定复合物的初步体外细胞毒性研究。
• Polydentate ligands and their complexes for molecular catalysis
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US10550139B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Embodiments of the present disclosure relate generally to novel achiral and chiral sulfur-, nitrogen- and phosphorus-containing ligands, designated as NNS-type, P(O)NS-type, PNS-type, SNNS-type, SNNP(O)-type, or SNNP-type polydentate ligands and transition metal complexes of these ligands, including iridium complexes having PNS-type and NNS-type ligands. The catalysts derived from these ligands and transition metal complexes may be used in a wide range of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, various dehydrogenative couplings, chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated alcohols, and other catalytic transformations.

  本公开的实施方案一般涉及新型非手性和手性含硫、氮和磷配体，即NNS型、P(O)NS型、PNS型、SNNS型、SNNP(O)型或SNNP型多齿配体以及这些配体的过渡金属配合物，包括具有PNS型和NNS型配体的铱配合物。由这些配体和过渡金属配合物衍生的催化剂可用于多种催化反应，包括不饱和有机化合物的氢化和转移氢化、醇和硼烷的脱氢、各种脱氢偶联反应、α,β-不饱和醇的化学选择性氢化以及其他催化转化反应。