4-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)piperidine | 397278-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)piperidine
• 英文别名: 4-(4-phenylphenoxy)piperidine
• CAS: 397278-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: OYQXDIZBRYDJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)piperidine 、 trans-2-phenylcyclopropyl isocyanate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4-(biphenyl-4-yloxy)-N-[(1SR,2RS)-2-phenylcyclopropyl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based optimization of cyclopropyl urea derivatives as potent soluble epoxide hydrolase inhibitors for potential decrease of renal injury without hypotensive action

  摘要：

  Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) are known to have beneficial pharmacological effects on various cardiovascular events. However, EETs are biologically metabolized by soluble epoxide hydrolase (sEH) to less active metabolites. In our search for potent sEH inhibitors, we optimized a series of cyclopropyl urea derivatives and identified compound 38 as a potent sEH inhibitor with minimal CYP inhibition and good oral absorption in rats. Administration of 38 to DOCA-salt rats suppressed urinary albumin and MCP-1 excretion without affecting systolic blood pressure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.040
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 、 对羟基联苯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 solution 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 32.0h， 以Chromatography of the residue (1-6% 2M methanolic ammonia/DCM) gave the title compound as a white solid (107 mg)的产率得到Ammonia dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole aryloxypiperidines

  摘要：

  替代非咪唑芳氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07071191B2

文献信息

• UREA COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20110172230A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Object] To provide a compound which can be used for the treatment of a disease associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), particularly urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder. [Means for solution] It is confirmed that a urea compound chemical-structurally characterized by having a piperidine or piperazine ring or a salt thereof has an excellent FAAH-inhibitory activity, and thus the present invention is completed. The urea compound or its pharmaceutically acceptable salt of the present invention can increase the effective bladder capacity and ameliorate the state of urinary frequency, and is therefore useful as an agent for treating urinary frequency, urinary incontinence and/or overactive bladder.

  [目的] 提供一种化合物，可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病，特别是尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动。 [解决方案] 确认具有哌啶或哌嗪环或其盐的尿素化合物在化学结构上具有出色的FAAH抑制活性，因此完成了本发明。本发明的尿素化合物或其药学上可接受的盐可以增加有效膀胱容量，改善尿频状态，因此可用作治疗尿频、尿失禁和/或膀胱过度活动的药物。
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYPIPERIDINES AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1311482A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• US7071191B2
  申请人：——

  公开号：US7071191B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7241778B2
  申请人：——

  公开号：US7241778B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] NON-IMIDAZOLE ARYLOXYPIPERIDINES<br/>[FR] ARYLOXYPIPERIDINES NON-IMIDAZOLE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002012190A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.