(RS)-3-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid ethyl ester | 332181-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (RS)-3-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 332181-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: MRXFPPLCDBADGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinolines as a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Screening of the Roche compound library led to the identification of 4-aminoquinoline 4 as structurally novel NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonist. The SAR which was developed in this series resulted in the discovery of highly potent and in vivo active blockers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00470-5
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoyl chloride 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到(RS)-3-oxo-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolin-4-yl derivatives

  摘要：

  苯基取代的喹啉4-基衍生物和具有作为NMDA受体亚型选择性阻断剂活性的药物组合物。本发明的化合物调节神经元活动和可塑性。

  公开号：

  US06440995B1

文献信息

• US6440995B1
  申请人：——

  公开号：US6440995B1

  公开（公告）日：2002-08-27