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4-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid hydroxyamide | 89228-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid hydroxyamide
英文别名
N-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide;N-hydroxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide
4-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid hydroxyamide化学式
CAS
89228-65-9
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
OHNSSVQBUUQTPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4756d9fd7a6b4acaee01698f883c1166
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳的新反应。IV。某些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-羧酰胺的合成
    摘要:
    一些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-甲酰胺是通过使次氧化碳与2-羟基芳基肟反应制得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)99836-3
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化三碳1-(2-羟基苯基)-1-乙酮肟乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到4-Methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid hydroxyamide
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳的新反应。IV。某些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-羧酰胺的合成
    摘要:
    一些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-甲酰胺是通过使次氧化碳与2-羟基芳基肟反应制得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)99836-3
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文献信息

  • BONSIGNORE, L.;LOY, G.;SECCI, M.;CABIDDU, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 5013-5016
    作者:BONSIGNORE, L.、LOY, G.、SECCI, M.、CABIDDU, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel reactions of carbon suboxide. IV. Synthesis of some N-Hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamides
    作者:Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99836-3
    日期:1983.1
    Some N-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamides have been prepared by reaction of carbon suboxide with 2-hydroxyaryloximes.
    一些N-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-甲酰胺是通过使次氧化碳与2-羟基芳基肟反应制得的。
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