2-amino-benzaldehyde-(O-methyl oxime ) | 90878-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-benzaldehyde-(O-methyl oxime )
• 英文别名: 2-Amino-benzaldehyd-(O-methyl-oxim)；2-Amino-benzaldoximmethylaether；2-amino-N-methoxyimino-methylbenzene；(E)-O-methyloxime-2-aminobenzaldehyde；(E)-2-Aminobenzaldehyde O-methyl oxime；2-[(E)-methoxyiminomethyl]aniline
• CAS: 90878-20-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: PCCFZEKGUORCII-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 2-amino-benzaldehyde-(O-methyl oxime ) 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到N-甲氧基-2-氧代-1H-喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses with Carbon Suboxide; V. Cyclocondensation with 2-[(Arylimino)-Methyl]benzenamines or 2-Aminobenzaldehyde Oximes to form 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30803
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime 在 sodium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-benzaldehyde-(O-methyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。

  公开号：

  US06884801B1

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Substituted urea compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0419397A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  New substituted urea compounds of formula I, or a pharma­ceutically acceptable salt thereof: wherein R¹ is a group of formula II, III or IV where n is 2 or 3, p is 1 or 2, q is 1 to 3, r is 1-3 and R⁴ and R⁵ are H,C₁₋₇ alkyl or C₃₋₆ cycloalkyl; and where­in R² is an oxadiazole, substituted with C₁₋₈ alkyl, C₂₋₈ alkenyl, C₂₋₈ alkynyl, C₃₋₇ cycloalkyl, benzyl, phenyl, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₆ alkylthio, amino or alkylamino; or wherein R² is -C-R⁶=N-O-R⁷ wherein R⁶ is hydrogen or me­thyl and R⁷ is C₁₋₆ alkyl which may be substituted with C₃₋₇ cycloalkyl; and wherein R³ is hydrogen, halogen, nitro, substituted amine, trifluoromethyl, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy. The compounds are useful in pharmaceutical preparations for treating psychotic disorders, nausea and vomiting.

  式 I 的新取代脲化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R¹ 是式 II、III 或 IV 的基团 其中 n 是 2 或 3，p 是 1 或 2，q 是 1 至 3，r 是 1 至 3，R⁴ 和 R⁵ 是 H、C₁₋₇ 烷基或 C₃₋₆ 环烷基；其中 R² 是被 C₁₋₈ 烷基、C₂₋₈ 烯基、C₂₋₈ 炔基、C₃₋₇ 环烷基、苄基、苯基、C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₆ 烷硫基、氨基或烷基氨基取代的噁二唑；或 其中 R² 是 -C-R⁶=N-O-R⁷ 其中 R⁶ 是氢或甲基，R⁷ 是可被 C₃₋₇ 环烷基取代的 C₁₋₆ 烷基； 其中 R³ 为氢、卤素、硝基、取代胺、三氟甲基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基。 这些化合物可用于治疗精神障碍、恶心和呕吐的药物制剂中。
• Gabriel; Meyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2338
  作者：Gabriel、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Hansen, John Bondo; Christensen, Birgitte; Weiss, Jan, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 308 - 315
  作者：Hansen, John Bondo、Christensen, Birgitte、Weiss, Jan、Suzdak, Peter D.、Sheardown, Malcolm J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BONSIGNORE, L.;LOY, G.;SECCI, M.;CABIDDU, S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 266
  作者：BONSIGNORE, L.、LOY, G.、SECCI, M.、CABIDDU, S.

  DOI：——

  日期：——