3-amino-3-morpholinopropenenitrile | 141536-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-amino-3-morpholinopropenenitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-morpholin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 141536-40-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: NIJBZJPXHOOJAX-XFSBKJJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-morpholinopropenenitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-Morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New 2(1H)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles

  摘要：

  3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应，得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应，得到二烯氨基酯中间体，在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应，直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26113
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl 2-cyanoacetimidate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-3-morpholinopropenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives and medicinal composition

  摘要：

  该发明涉及一种药物组合物，其包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或者它们中的任何一个的溶剂化合物，作为活性成分。##STR1##（其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基，R.sup.2代表烷基，芳基（可能被取代），芳香杂环基（可能被取代），未取代的氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，或者可能被取代的环氨基；R.sup.3代表氰基或者氨基甲酰基；R.sup.4代表氢或者烷基；E代表烷基；q等于0或1，A代表甲基，芳基（可能被取代），或者芳香杂环基（可能被取代）。该发明的药物组合物对于治疗尿频或尿失禁有效。

  公开号：

  US05998459A1

文献信息

• An Improved Procedure for the Preparation of Substituted Thiazoles
  作者：Maria Teresa Cocco、Valentina Onnis

  DOI：10.1055/s-1993-25827

  日期：——

  The reaction between 3-amino-3-(dialkylamino)propenenitriles 1 and sodium thiocyanate in presence of bromine, provides an efficient route for the synthesis of 2-amino-5-cyano-4-(dialkylamino)thiazoles 3.

  在溴存在下，3-氨基-3-（二烷基氨基）丙烯腈 1 与硫氰酸钠发生反应，为合成 2-氨基-5-氰基-4-（二烷基氨基）噻唑 3 提供了一条有效途径。
• Convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines from polysubstituted pyridines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570300143

  日期：1993.1

  A convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclization of functionalized pyridines is reported. The preparation of the starting pyridines from 3-amino-3-(dialkylaraino)propene-nitriles and ethoxymethylenemalononitrile is described.

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。
• PYRROLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842923A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. (wherein R1 represents hydrogen or alkoxycarbonylamino, R2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R3 represents cyano or carbamoyl; R4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted) The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  本发明涉及一种药物组合物，其活性成分包括下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或二者之一的溶液。 (其中 R1 代表氢或烷氧羰基氨基，R2 代表烷基、可被取代的芳基、可被取代的芳香杂环基、未取代的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或可被取代的环氨基；R3 代表氰基或氨基甲酰基；R4 代表氢或烷基；E 代表亚烷基；q 等于 0 或 1，A 代表甲基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基)。 本发明的药物组合物对治疗花粉尿症或尿失禁有效。
• Bonsignore, Leonardo; Cocco, Maria Teresa; Loy, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 237 - 239
  作者：Bonsignore, Leonardo、Cocco, Maria Teresa、Loy, Giuseppe、Onnis, Valentina

  DOI：——

  日期：——
• Cocco; Congiu; Maccioni, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 137 - 140
  作者：Cocco、Congiu、Maccioni、Onnis、Schivo、De Logu

  DOI：——

  日期：——