ethyl 2-cyanoacetimidate | 42003-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyanoacetimidate
• 英文别名: Cyan-acetimidsaeure-ethylester；Ethyl 2-cyanoethanecarboximidate；ethyl 2-cyanoethanimidate
• CAS: 42003-88-3
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD00664735
• 分子量: 112.131
• InChiKey: CJTDBBPQNDKTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  102-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyanoacetimidate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-5-氰基-6-乙氧基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1143 - 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-cyanoacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XX. The Preparation and Properties of Cyanoketene Acetals. Some Novel Benzylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a014

文献信息

• A Base‐Controlled Reaction of 2‐Cyanoacetamidines (3,3‐Diaminoacrylonitriles) with Sulfonyl Azides as a Route to Nonaromatic 4‐Methylene‐1,2,3‐triazole‐5‐imines
  作者：Pavel S. Silaichev、Tetyana V. Beryozkina、Mikhail S. Novikov、Wim Dehaen、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1002/ejoc.202000453

  日期：2020.6.30

  disproved by this study. Thus, the reaction of 2‐cyanoacetamidines with sulfonyl azides afforded different types of 1,2,3‐triazoles. Mesyl azide reacts with 2‐cyanoacetamidines in the absence of a base to afford 5‐amino‐4‐cyano‐1,2,3‐triazole. The use of a strong base switches the direction of the reaction in favor of nonaromatic 4‐methylene‐1,2,3‐triazole‐5‐imines.

  这项研究已证实了对亚甲基活性am与磺酰叠氮化物的单重氮基转移方向的普遍接受的观点。因此，2-氰基乙am与磺酰基叠氮化物的反应提供了不同类型的1,2,3-三唑。甲基叠氮化物在不存在碱的情况下与2-氰基乙am反应生成5-氨基-4-氰基1,2,3-三唑。使用强碱会改变反应方向，而转向非芳香族4-亚甲基-1,2,3-三唑-5-亚胺。
• Pyrrole derivatives and medicinal composition
  申请人：——

  公开号：US05998459A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. ##STR1## (wherein R.sup.1 represents hydrogen or alkoxycar91 bonylamino, R.sup.2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R.sup.3 represents cyano or carbamoyl; R.sup.4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted). The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  该发明涉及一种药物组合物，其包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或者它们中的任何一个的溶剂化合物，作为活性成分。##STR1##（其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基，R.sup.2代表烷基，芳基（可能被取代），芳香杂环基（可能被取代），未取代的氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，或者可能被取代的环氨基；R.sup.3代表氰基或者氨基甲酰基；R.sup.4代表氢或者烷基；E代表烷基；q等于0或1，A代表甲基，芳基（可能被取代），或者芳香杂环基（可能被取代）。该发明的药物组合物对于治疗尿频或尿失禁有效。
• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。
• An Improved Procedure for the Preparation of Substituted Thiazoles
  作者：Maria Teresa Cocco、Valentina Onnis

  DOI：10.1055/s-1993-25827

  日期：——

  The reaction between 3-amino-3-(dialkylamino)propenenitriles 1 and sodium thiocyanate in presence of bromine, provides an efficient route for the synthesis of 2-amino-5-cyano-4-(dialkylamino)thiazoles 3.

  在溴存在下，3-氨基-3-（二烷基氨基）丙烯腈 1 与硫氰酸钠发生反应，为合成 2-氨基-5-氰基-4-（二烷基氨基）噻唑 3 提供了一条有效途径。