4-Isopropyloxy-thiobenzamid | 144060-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Isopropyloxy-thiobenzamid
• 英文别名: 4-(Propan-2-yloxy)benzene-1-carbothioamide；4-propan-2-yloxybenzenecarbothioamide
• CAS: 144060-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD09950634
• 分子量: 195.285
• InChiKey: TYUMBOSCTNGSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyloxy-thiobenzamid 在 磺酰氯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Sequential Approach for the Construction of Highly Functionalized Triazolo[4,3-c]pyrimidine Library

  摘要：

  Novel [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-8-carboxamides were synthesized via oxidative cyclization of hydrazono-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide intermediates by the application of iodobenzenediacetate as a sole cyclizing agent. Here, we report a one-pot sequential strategy to generate the corresponding triazolopyrimidines by condensation of preprepared -acylketene dithioacetals and arylamidines. Moreover, this process describes the application of presynthesized arylamidines, which omits the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and hence provides metal-free organic synthesis in an atom- and step-economical fashion.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1083579

文献信息

• 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05614520A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Pharmaceutical compositions for treating gout or hyperuricemia and containing a new categorized compound, i.e. 2-arylthiazole derivatives, as an active ingredient, are provided. The 2-arylthiazole derivatives in the present invention are represented by the following formula (I): ##STR1## wherein Ar is an unsubstituted or substituted pyridyl, thienyl, furyl, naphthyl or phenyl group; X is a hydrogen atom, alkyl group or carboxyl group which may be protected, and Y is a hydrogen atom, alkyl group, or a hydroxyl or carbonyl group which may be protected. Furthermore, novel compounds included in the 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  提供用于治疗痛风或高尿酸血症的药物组合物，含有一种新分类化合物，即2-芳基噻唑衍生物，作为活性成分。本发明中的2-芳基噻唑衍生物由以下式（I）表示：其中Ar是未取代或取代的吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基或苯基；X是氢原子、烷基或可保护的羧基，Y是氢原子、烷基或可保护的羟基或羰基。此外，提供了包括在2-芳基噻唑衍生物中的新化合物及其药用盐。
• Synthesen von Heterocyclen, 57. Mitt.: �ber Reaktionen mit Kohlensuboxyd
  作者：E. Ziegler、R. Wolf

  DOI：10.1007/bf00904697

  日期：——
• Synthesen von Heterocyclen, 119. Mitt.: �ber Reaktionen des Salicyls�urechlorids mit aromatischen Thioamiden
  作者：G. Kollenz、Th. Kappe、E. Ziegler

  DOI：10.1007/bf01154329

  日期：——
• 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0513379B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• US5614520A
  申请人：——

  公开号：US5614520A

  公开（公告）日：1997-03-25