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4-phenyl-1-pyrroline | 137838-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1-pyrroline
英文别名
3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
4-phenyl-1-pyrroline化学式
CAS
137838-02-9
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
RYQGOFOIGADDLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基环丁酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷邻二甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 4-phenyl-1-pyrroline
    参考文献:
    名称:
    热条件下环丁基叠氮化物脱氮扩环合成1-吡咯啉
    摘要:
    我们在此报告了在热和中性条件下从环丁基叠氮化物有效和系统地合成 1-吡咯啉。反应在没有任何额外试剂的情况下进行,生成的唯一副产物是氮气。此外,生成的 1-吡咯啉可以以一锅法连续转化为吡咯、N -Boc-胺和氧氮丙啶。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100329
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文献信息

  • [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010045580A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.
    这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂,包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是,这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂,包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法,例如在癌症治疗中,并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
  • Sphingosine-1-Phosphate Receptor Antagonists
    申请人:Ibrahim Mohamed Abdulkader
    公开号:US20110288076A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.
    本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂,包括含有S1P受体拮抗剂的组合物,以及使用和制备S1P受体拮抗剂的方法。特别地,本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂,包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物,以及使用S1P1受体拮抗剂的方法,例如用于治疗癌症,以及制备S1P1受体拮抗剂的方法。
  • Thermal rearrangement of N-silymethylated azadienes to N-silylated 2-pyrrolines
    作者:Mitsuru Ohno、Hiroyuki Miyata、Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93436-1
    日期:1991.9
    N-Silymethylated 1-azadienes thermally rearranged to N-silylated 2-pyrrolines, which were readily hydrolyzed to 1-pyrrolines on workup. Formation of the N-silylated pyrrolines strongly suggested that the intramolecular cyclization proceeded via a 1,3-dipolar intermediate formed by the thermal 1,2-shift of the silyl group onto the nitrogen atom of the azadienes.
  • BOIVIN, JEAN;FOUQUET, ERIC;ZARD, SAMIR Z., TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N, C. 85-88
    作者:BOIVIN, JEAN、FOUQUET, ERIC、ZARD, SAMIR Z.
    DOI:——
    日期:——
  • SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2346821A1
    公开(公告)日:2011-07-27
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