tert-butyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetate | 54224-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetate
• 英文别名: t-butyl (1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yloxy)acetate；Tert-butyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)acetate；tert-butyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyacetate
• CAS: 54224-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: RCVSZLDUGCXEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKING REAGENTS, METHODS, AND COMPOSITIONS FOR STUDYING PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS

  摘要：

  该发明提供了用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的试剂、方法和组合物。这一创新系统和方法允许在体内和体外分析蛋白质-蛋白质相互作用。与现有的光交联方法相比，该创新系统和方法的各种实施例提供的优势包括：（i）新型可逆交联试剂，可方便地分离、纯化和富集交联产物；（ii）三氟甲基苯基重氮基或全氟苯基偶氮基光交联试剂提供高特异标记、无副产物和更高的光交联效率；（iii）多功能的间隔基团，可进行系统的接触位点映射；（iv）基于可逆链接化学的新方法用于分离、纯化和检测交联产物；以及（v）能够在体外、原位或体内研究相互作用位点。

  公开号：

  US20120322978A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到tert-butyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于异三功能肽的交联剂，可轻松获得生物缀合物。在肽荧光标记和固定化中的应用。

  摘要：

  描述了一种新型的基于异三功能肽的接头分子的方便，通用和直接的合成方法。这种通用的生物标记试剂包含一个胺反应性N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯部分，一个醛/酮反应性氨氧基和一个巯基，分别倾向于形成尿素，肟和硫醚键。通过制备适合于通过肟连接选择性染色甲醛修饰表面的荧光试剂，证明了游离氨氧基和硫醇官能团之间的完全化学正交性。通过使用在温和条件下可除去的临时氨基氧基和巯基保护基，可以得到这两种功能对亲核试剂敏感的氨基甲酸酯没有反应性。

  DOI：

  10.1039/b807263a

文献信息

• Solution-Phase Synthesis of Aminooxy Peptoids in the <i>C</i> to <i>N</i> and <i>N</i> to <i>C</i> Directions
  作者：Injae Shin、Kisoo Park

  DOI：10.1021/ol010251s

  日期：2002.3.1

  [structure: see text] Aminooxy peptoids, which are potential peptidomimetics, were synthesized by a stepwise monomer assembly. Ns-protected N-substituted aminooxyacetate tert-butyl esters were used as a monomer in both the C to N and the N to C directions. Submonomer synthesis of aminooxy peptoids is also described.

  [结构：见正文]氨基氧基拟肽是潜在的拟肽，是通过逐步单体组装合成的。Ns保护的N-取代的氨基氧基乙酸叔丁酯在C至N方向和N至C方向均用作单体。还描述了氨氧基类肽的亚单体合成。
• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040024057A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• Discovery of a Tricyclic β-Lactam as a Potent Antimicrobial Agent against Carbapenem-Resistant Enterobacterales, Including Strains with Reduced Membrane Permeability and Four-Amino Acid Insertion into Penicillin-Binding Protein 3: Structure–Activity-Relationships and <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Activities
  作者：Jun Sato、Hiroki Kusano、Toshiaki Aoki、Satoru Shibuya、Katsuki Yokoo、Kazuo Komano、Takuya Oguma、Shuhei Matsumoto、Rio Nakamura、Takafumi Sato、Kenji Yamawaki

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00549

  日期：2022.3.11

  clinical isolates with resistance mechanisms other than β-lactamase production. These mechanisms were the reduction of outer membrane permeability with the production of β-lactamases and the insertion of four amino acids into penicillin-binding protein 3. Here, we report the discovery of a potent compound that overcomes these resistance mechanisms by the conversion of the alkoxyimino moiety of the aminothiazole

  目前全球出现的耐碳青霉烯肠杆菌 (CRE) 对临床和公共卫生构成了日益严重的威胁。获得性碳青霉烯酶是碳青霉烯类耐药性的最重要决定因素。在先前报道的三环 β-内酰胺骨架的开发过程中，该骨架在没有 β-内酰胺酶抑制剂的情况下对几种有问题的产生 β-内酰胺酶的 CRE 表现出有效的抗菌活性，我们发现这些活性对具有除 β-内酰胺酶以外的耐药机制的临床分离株降低。内酰胺酶的产生。这些机制是通过产生 β-内酰胺酶和将四个氨基酸插入青霉素结合蛋白 3 来降低外膜通透性。在这里，
• 1-carboxymethoxy acetidinones and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04794108A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  A 2-azetidinone derivative having a group of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, aryl or arylalkyl which may have a substituent at the 1-position and an amino group, at the 3-position, which may be acylated or protected, its salt or ester, and methods of producing the same, (1) a method comprising subjecting a 2-azetidinone derivative having a group of the formula ##STR2## wherein the symbols are as defined above at the 1-position and an amino group at the 3-position, its salt or ester to an acylation or protective-group introduction reaction, and (2) a method comprising reacting a 2-azetidinone derivative having a hydroxy group at the 1-position and an amino group, at the 3-position, which may be acylated or protected, or its salt with a compound of the formula ##STR3## wherein W is a halogen atom; other symbols are as defined above, its salt or ester. The above objective compounds are utilizable as excellent antimicrobial agents or as valuable intermediates for the synthesis of the same.

  一种具有以下结构的2-吖啶酮衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基，在1-位置可能有取代基，3-位置有氨基，可能被酰化或保护，其盐或酯，以及其生产方法，(1) 包括将具有以下结构的2-吖啶酮衍生物进行酰化或保护基引入反应的方法，其中符号如上所定义，在1-位置和3-位置有氨基，其盐或酯；(2) 包括将在1-位置有羟基，3-位置有氨基，可能被酰化或保护，或其盐的2-吖啶酮衍生物与具有以下结构的化合物反应的方法，其中W是卤素原子；其他符号如上所定义，其盐或酯。上述目标化合物可用作优秀的抗微生物药物或用于其合成的有价值的中间体。
• [EN] COMPOSITIONS CAPABLE OF INHIBITING REACTIVE OXYGEN AND CARBONYL SPECIES<br/>[FR] COMPOSITIONS CAPABLES D'INHIBER LES ESPECES A OXYGENE ET CARBONYLE REACTIFS
  申请人：BAXTER INT

  公开号：WO2006019855A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Therapeutic compositions are provided. The compositions include a single molecule that can display both antioxidant and carbonyl trapping properties. This can effectively reduce inflammation, oxidative stress and carbonyl stress, such as to prevent and/or treat cardiovascular disease and inflammatory diseases in kidney disease patients.

  提供了治疗性组合物。这些组合物包括一种单一分子，它既具有抗氧化性又具有羰基捕获性能。这可以有效减少炎症、氧化应激和羰基应激，从而预防和/或治疗肾脏疾病患者的心血管疾病和炎症性疾病。