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Ethyl 3-oxo-4-(2-oxocyclopentyl)butanoate | 303155-01-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-oxo-4-(2-oxocyclopentyl)butanoate
英文别名
——
Ethyl 3-oxo-4-(2-oxocyclopentyl)butanoate化学式
CAS
303155-01-3
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
FBBXDVZDXGOZRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-oxo-4-(2-oxocyclopentyl)butanoate三乙胺甲烷磺酰基叠氮化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到2-diazo-4-(2-oxocyclopentyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成
    摘要:
    使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮,环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑(II)二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子,该环偶合了容易的1,3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子,以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道,对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析,以牢固地确定环加合物的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00569-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成
    摘要:
    使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮,环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑(II)二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子,该环偶合了容易的1,3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子,以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道,对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析,以牢固地确定环加合物的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00569-x
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文献信息

  • Facile Synthesis of Oxatricyclic Systems with Various Ring Sizes and Substituents
    作者:Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar、Raksh Vir Jasra
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00569-x
    日期:2000.8
    α-diazo carbonyl compounds with rhodium(II) acetate dimer furnish cyclic five- or six-ring carbonyl ylide dipoles, which undergo facile 1,3-dipolar cycloaddition with different dipolarophiles to furnish the substituted and functionalized oxatricyclic systems having various ring sizes. Two X-ray crystallographic analyses of compounds 8b and 15a are reported to firmly establish the stereochemistry of the
    使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮,环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑(II)二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子,该环偶合了容易的1,3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子,以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道,对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析,以牢固地确定环加合物的立体化学。
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