1,4,7-tris(benzoxycarbonyl-methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane hydrobromide | 1415986-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(benzoxycarbonyl-methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane hydrobromide
• 英文别名: Benzyl 2-[4,7-bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;hydrobromide；benzyl 2-[4,7-bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;hydrobromide
• CAS: 1415986-40-1
• 化学式: BrH*C₃₅H₄₄N₄O₆
• 分子量: 697.669
• InChiKey: LLQYGRSQIYEQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(benzoxycarbonyl-methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 DOTA tribenzyl ester TFA
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHELATED PSMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS CHÉLATÉS DU PSMA

  摘要：

  本文定义的化合物可用于：（1）用于检测和/或鉴定表达PSMA的细胞的诊断方法；（2）包含本发明化合物的与药用稀释剂一起的组合物；以及（3）用于成像前列腺癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2012174136A1
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 2-溴乙酸苄酯 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1,4,7-tris(benzoxycarbonyl-methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Targeted Macrocyclic Agents for Dual Modality PET and MRI Imaging of Cancer

  摘要：

  本文披露了双模式对比剂，其具有一般公式：R1包括与Mn2+同位素螯合的螯合基团。所披露的对比剂能够不同地靶向广泛范围的恶性肿瘤组织，并可同时用作核磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）成像的对比剂。因此，所披露的对比剂可用于诊断和监测实体肿瘤癌症。

  公开号：

  US20190184040A1

文献信息

• [EN] LONG-LIVED GADOLINIUM BASED TUMOR TARGETED IMAGING AND THERAPY AGENTS<br/>[FR] AGENTS À DURÉE DE VIE LONGUE À BASE DE GADOLINIUM CAPABLES DE CIBLER DES TUMEURS, DESTINÉS À L'IMAGERIE ET À LA THÉRAPIE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017079535A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Alkylphosphocholine analogs incorporating a chelating moiety that is chelated to gadolinium are disclosed herein. The alkylphophocholine analogs are compounds having the formula: (I) or a salt therof. R1 includes a chelating agent that is chelated to a gadolinium atom; a is 0 or 1; n is an integer from 12 to 30; m is 0 or 1; Y is -H, -OH, -COOH, -COOX, -OCOX, or -OX, wherein X is an alkyl or an arylalkyl; R2 is -N+H3, -N+H2Z, -N+HZ2, or -N+Z3, wherein each Z is independently an alkyl or an aroalkyl; and b is 1 or 2. The compounds can be used to detect solid tumors or to treat solid tumors. In detection/imaging applications, the gadolinium emits signals that are detectable using magnetic resonance imaging. In therapeutic treatment, the gadolinium emits tumor-targeting charged particles when exposed to epithermal neutrons.

  本文披露了一种含有与钆螯合的螯合基团的烷基磷酰胆碱类似物。这些烷基磷酰胆碱类似物是具有以下化学式的化合物：（I）或其盐。R1包括与钆原子螯合的螯合剂；a为0或1；n为12至30的整数；m为0或1；Y为-H、-OH、-COOH、-COOX、-OCOX或-OX，其中X为烷基或芳基烷基；R2为-N+H3、-N+H2Z、-N+HZ2或-N+Z3，其中每个Z独立地为烷基或芳基烷基；b为1或2。这些化合物可用于检测固体肿瘤或治疗固体肿瘤。在检测/成像应用中，钆会发出可通过磁共振成像检测的信号。在治疗中，当暴露于中子外层中子时，钆会发出以肿瘤为靶的带电粒子。
• [EN] RADIOACTIVE PHOSPHOLIPID METAL CHELATES FOR CANCER IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES DE PHOSPHOLIPIDES RADIOACTIFS POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE CONTRE LE CANCER.
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018022125A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Alkylphosphocholine analogs incorporating a chelating moiety that chelates a radioactive metal isotope are disclosed herein. The alkylphophocholine analogs, which can be used to treat or detect solid tumors, have the formula: [Formula should be inserted here]. R1 includes a chelating agent that is chelated to a metal atom, wherein the metal atom is a positron or single photon emitting metal isotope with a half life of greater than or equal to 4 hours, or an alpha, beta or Auger emitting metal isotope with a half life of greater than 6 hours and less than 30 days; a is 0 or 1; n is an integer from 12 to 30; m is 0 or 1; Y is -H, -OH, -COOH, -COOX, -OCOX, or -OX, wherein X is an alkyl or an arylalkyl; R2 is -N+H3, -N+H2Z, -N+HZ2, or -N+Z3, wherein each Z is independently an alkyl or an aroalkyl; and b is 1 or 2.

  本文披露了包含螯合基团的烷基磷脂醇类似物，该螯合基团与放射性金属同位素形成螯合。这些烷基磷脂醇类似物可用于治疗或检测固体肿瘤，其化学式为：[此处应插入化学式]。R1包括一个与金属原子螯合的螯合剂，其中金属原子是具有半衰期大于或等于4小时的正电子或单光子发射金属同位素，或者是具有半衰期大于6小时且小于30天的α、β或奥格发射金属同位素；a为0或1；n为12到30的整数；m为0或1；Y为-H、-OH、-COOH、-COOX、-OCOX或-OX，其中X为烷基或芳基烷基；R2为-N+H3、-N+H2Z、-N+HZ2或-N+Z3，其中每个Z独立地为烷基或芳基烷基；b为1或2。
• [EN] TARGETED RADIOTHERAPY CHELATES FOR IN SITU IMMUNE MODULATED CANCER VACCINATION<br/>[FR] CHÉLATES SERVANT À LA RADIOTHÉRAPIE CIBLÉE DESTINÉS À LA VACCINATION CONTRE UN CANCER À MODULATION IMMUNITAIRE IN SITU
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018022571A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosed method of treating a malignant solid tumor in a subject includes the steps of administering to the subject an immunomodulatory dose of a radioactive phospholipid metal chelate compound that is differentially retained within malignant solid tumor tissue, and performing in situ tumor vaccination in the subject by introducing into at least one of the malignant solid tumors one or more agents capable of stimulating specific immune cells within the tumor microenvironment, or by performing another method of in situ tumor vaccination, In a non-limiting example, the radioactive phospholipid metal chelate compound has the formula (I): wherein R1 comprises a chelating agent that is chelated to a metal atom, wherein the metal atom is an alpha, beta or Auger emitting metal isotope with a half life of greater than 6 hours and less than 30 days. In one such embodiment, a is 1, n is 18, m is 0, b is 1, and R2 is -N+(CH3)3.

  在对受试者进行治疗恶性实体肿瘤的方法中，包括以下步骤：向受试者施用免疫调节剂量的放射性磷脂金属螯合物化合物，该化合物在恶性实体肿瘤组织中有差异地保留，并通过向至少一个恶性实体瘤中引入能够刺激肿瘤微环境内特定免疫细胞的一个或多个药物，或通过执行另一种原位肿瘤疫苗接种方法，在受试者中进行原位肿瘤疫苗接种。在一个非限制性示例中，放射性磷脂金属螯合物化合物具有以下公式（I）：其中R1包括与金属原子螯合的螯合剂，金属原子是半衰期大于6小时且小于30天的α、β或奥格发射金属同位素。在这样的一个实施例中，a为1，n为18，m为0，b为1，R2为-N+(CH3)3。
• Chelated PSMA Inhibitors
  申请人：Berkman Clifford

  公开号：US20140241985A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds as defined herein are provided which are useful in (1) diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA; (2) compositions comprising a compound of the invention together with a pharmaceutically acceptable diluent; and (3) methods for imaging prostate cancer cells.

  本文提供了化合物，其用于：(1)检测和/或鉴定呈现PSMA的细胞的诊断方法；(2)包含本发明化合物和药学可接受稀释剂的组合物；以及(3)成像前列腺癌细胞的方法。
• Chelated PSMA inhibitors
  申请人：Cancer Targeted Technology

  公开号：US10166301B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Compounds as defined herein are provided which are useful in (1) diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA; (2) compositions comprising a compound of the invention together with a pharmaceutically acceptable diluent; and (3) methods for imaging prostate cancer cells.

  本文所定义的化合物可用于：(1) 检测和/或识别呈现 PSMA 的细胞的诊断方法；(2) 由本发明化合物和药学上可接受的稀释剂组成的组合物；(3) 前列腺癌细胞成像方法。