tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate | 171559-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxo-1-pyridyl)acetate；t-butyl (3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridyl)acetate；tert-butyl 2-(3-nitropyrid-2-on-1-yl)acetate；tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1-yl)acetate
• CAS: 171559-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: DWWAUQIESJGSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate 以100的产率得到2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDINONE AS INHIBITORS FOR TISSUE TRANSGLUTAMINASE

  摘要：

  该发明涉及一种通式（I）的吡啶酮衍生物，作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂，以及制备该吡啶酮衍生物的方法，含有该吡啶酮衍生物的制药组合物，以及它们用于预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20150203535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶 以70的产率得到tert-butyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDINONE AS INHIBITORS FOR TISSUE TRANSGLUTAMINASE

  摘要：

  该发明涉及一种通式（I）的吡啶酮衍生物，作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂，以及制备该吡啶酮衍生物的方法，含有该吡啶酮衍生物的制药组合物，以及它们用于预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20150203535A1

文献信息

• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。
• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• 組織トランスグルタミナーゼ阻害剤としてのピリジノン誘導体
  申请人：ツェディラ ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015529645A

  公开（公告）日：2015-10-08

  本発明は、組織トランスグルタミナーゼ阻害剤として一般式（Ｉ）のピリジノン誘導体、前記ピリジノン誘導体の調製方法、前記ピリジノン誘導体を含む医薬組成物、および組織トランスグルタミナーゼと関連する疾患の予防および治療のための前記ピリジノン誘導体の使用に関する。【化１】

  该专利涉及一般式（Ｉ）的吡啶酮衍生物作为组织转谷氨酰胺酶抑制剂，该吡啶酮衍生物的制备方法，包含该吡啶酮衍生物的药物组合物，以及涉及使用该吡啶酮衍生物预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病。【化１】
• 2-substituted 3-(4-amidinophenyl)propionic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05489583A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  2-Substituted 3-(4-amidinophenyl)propionic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A, Ar and B have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The compounds are suitable for controlling diseases.

  描述了公式##STR1##中A、Ar和B的含义如描述中所述的2-取代3-(4-氨基苯基)丙酸衍生物，以及其制备方法。这些化合物适用于控制疾病。
• DERIVATIVES OF PYRIDINONE AS INHIBITORS FOR TISSUE TRANSGLUTAMINASE
  申请人：ZEDIRA GMBH

  公开号：US20150203535A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention relates to pyridinone derivatives of general formula (I) as inhibitors of tissue transglutaminase, to methods for producing the pyridinone derivatives, to pharmaceutical compositions containing said pyridinone derivatives and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with tissue transglutaminase.

  该发明涉及一种通式（I）的吡啶酮衍生物，作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂，以及制备该吡啶酮衍生物的方法，含有该吡啶酮衍生物的制药组合物，以及它们用于预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶相关的疾病的用途。