1-O-ethyl 3-O-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] propanedioate | 297162-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-ethyl 3-O-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] propanedioate
• CAS: 297162-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: SXQUMMMUMUQSLS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-ethyl 3-O-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] propanedioate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,4S,5R,6S)-4-Methyl-2-oxo-6-phenyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester 、 (1S,4S,5R,6R)-4-Methyl-2-oxo-6-phenyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环环丙烷羧酸内酯形成中的非对映选择性

  摘要：

  丙二酸烯丙基酯的分子内环化在相转移催化的反应中产生双环环丙烷羧酸内酯。烯丙基部分的取代基和反应温度影响产物的非对映异构体组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01109-0
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-O-ethyl 3-O-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] propanedioate
  参考文献：
  名称：

  双环环丙烷羧酸内酯形成中的非对映选择性

  摘要：

  丙二酸烯丙基酯的分子内环化在相转移催化的反应中产生双环环丙烷羧酸内酯。烯丙基部分的取代基和反应温度影响产物的非对映异构体组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01109-0

文献信息

• Diastereoselectivity in the formation of bicyclic cyclopropane carboxylic acid lactones
  作者：Z Hell

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01109-0

  日期：1999.1.29

  The intramolecular cyclization of malonic acid allylic esters yields bicyclic cyclopropane carboxylic acid lactones in a phase transfer catalysed reaction. The substituents of the allylic moiety and the reaction temperature influence the diastereomeric composition of the products.

  丙二酸烯丙基酯的分子内环化在相转移催化的反应中产生双环环丙烷羧酸内酯。烯丙基部分的取代基和反应温度影响产物的非对映异构体组成。
• Finta, Zoltan; Hell, Zoltan; Toke, Laszlo, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 5, p. 242 - 244
  作者：Finta, Zoltan、Hell, Zoltan、Toke, Laszlo

  DOI：——

  日期：——