(5-Nitro-furan-2-yl)-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone | 831203-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-Nitro-furan-2-yl)-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (5-Nitrofuran-2-yl)[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone；(5-nitrofuran-2-yl)-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 831203-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₄
• 分子量: 303.277
• InChiKey: DPLMXBJJIHZAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 2-1-哌啶吡啶酮 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to yield 480 mg (49%) of compound 81的产率得到(5-Nitro-furan-2-yl)-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity

  摘要：

  化合物具有以下一般结构： 其中A从氧，硫和NR15组成的组中选择，R15从H，烷基，芳基，取代烷基和取代芳基组成的组中选择；B，D和E分别独立地从CH，氮，硫和氧组成的组中选择；R1从硝基，卤素，烷基酯，芳基硫醇，芳基亚砜，芳基磺酰和磺酸组成的组中选择；t为1到3之间的整数；X为取代酰胺。本发明还涉及使用新化合物治疗由微生物引起的感染，包括结核分枝杆菌感染的方法。

  公开号：

  US20050222408A1

文献信息

• Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
  申请人：Lee E. Richard

  公开号：US20050222408A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds having the general structure: wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR 15 , and R 15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B,D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R 1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, arylsulfanyl, arylsulfinyl, arylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide, and methods of using the novel compounds for treating infections caused by microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.

  具有一般结构的化合物：其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择，R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择；B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择；R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择；t为1到3的整数；X为取代酰胺，并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法，包括结核分枝杆菌。