2-(4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醇 | 853680-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醇
• 中文别名: 2-(4,6-二氯-5-嘧啶基)乙醇
• 英文名称: 2-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4,6-Dichloro-5-pyrimidyl)ethanol
• CAS: 853680-74-7
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• mdl: MFCD13181527
• 分子量: 193.032
• InChiKey: OTBRMFUGQGCCMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[7-(4-methoxy-benzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• 咪唑并哒嗪类化合物及其用途
  申请人：和记黄埔医药(上海)有限公司

  公开号：CN105503877A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及咪唑并哒嗪类化合物及其用途。更具体地，本发明涉及式(I)的咪唑并哒嗪类化合物：还涉及包含它们的药物组合物以及它们的制备方法和医药用途。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PLATINUM-RESISTANT CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER RÉSISTANT AU PLATINE
  申请人：IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021123798A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and related compounds and their use in the treatment of cancer, especially platinum resistant cancer. The invention also provides a treatment comprising administration of a compound of formula (I) and a platinum containing drug.

  该发明涉及式(I)的化合物及相关化合物，以及它们在治疗癌症，特别是铂类耐药性癌症中的应用。该发明还提供了一种治疗方法，包括给予式(I)的化合物和含铂药物的组合。
• 一种5-（2-溴乙基）嘧啶的制备方法
  申请人：上海毕得医药科技有限公司

  公开号：CN110563655A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种5‑(2‑溴乙基)嘧啶的制备方法，属于药物化学领域，该方法以4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛、硼氢化钠、溴化亚砜等为原料，在催化剂Pd/C等的作用下经过三步反应得到目的产物5‑(2‑溴乙基)嘧啶。本发明操作简便、反应条件温和、环境友好，综合收率为80％以上，适合工业化规模生产。