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4-nitrophenyl 2',4'-dichlorophenyl sulfide | 42583-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitrophenyl 2',4'-dichlorophenyl sulfide
英文别名
4-(2,4-dichlorophenylthio)nitrobenzene;2,4-dichlorophenyl 4′-nitrophenyl sulfide;2,4-dichloro-1-(4-nitrophenylsulfanyl)benzene;2,4-dichlorophenyl 4-nitrophenyl sulfide;(2,4-Dichlor-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid;2,4-Dichloro-1-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene;2,4-dichloro-1-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
4-nitrophenyl 2',4'-dichlorophenyl sulfide化学式
CAS
42583-60-8
化学式
C12H7Cl2NO2S
mdl
——
分子量
300.165
InChiKey
ZQDVIVZXGICHGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitrophenyl 2',4'-dichlorophenyl sulfide铁粉氯化铵三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-[4-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)phenyl]-3-pyridin-4-ylmethylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
    [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2018132372A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯磺酰氯硫酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-nitrophenyl 2',4'-dichlorophenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    砜对二氢蝶呤合酶抑制的定量结构活性分析。与磺胺酰胺的比较。
    摘要:
    测试了一组25个4'-,八个2',4'-和五个2',4',6'-取代的4-氨基二苯砜对大肠杆菌的二氢蝶呤合酶的抑制活性。线性回归分析表明,酶抑制指数与砜的共同部分4-NH2-C6H4-SO2的电子结构的量子化学和光谱描述子相关性很好(上述描述子与酶的电子结构有关底物,对氨基苯甲酸酯)。因此,砜的生物活性可以与这些抑制剂和靶酶底物之间的电子结构相似性相关。由于先前已针对各种不同形式(酰胺,亚胺和阴离子)的磺胺类化合物获得了相似的结果,似乎有可能将抗菌砜和磺胺类化合物视为同类化学系列。根据目前的结果,抗代谢物的经典理论似乎具有定量和合理的理由。
    DOI:
    10.1021/jm00386a004
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文献信息

  • Microwave-Assisted Cross-Coupling for the Construction of Diaryl Sulfides
    作者:Chen-Ming Tan、Grace Shiahuy Chen、Chien-Shu Chen、Ji-Wang Chern
    DOI:10.1002/jccs.201190064
    日期:2011.2
    construction of diaryl sulfides through the cross‐coupling of aryl iodides and thiols in microwave heating is described. By using this method, a variety of diaryl sulfides can be prepared in a mild condition and in high yields. Deactivated 4‐nitrothiophenol was effective to afford the product in 94% yield. Sterically hindered ortho‐substituted aryl iodides or thiophenols provided diaryl sulfides effectively
    描述了在微波加热中通过芳基碘化物和硫醇的交叉偶联来构建二芳基硫醚。通过使用这种方法,可以在温和的条件下以高收率制备各种二芳基硫醚。失活的4-硝基硫代苯酚可有效地以94%的收率提供产品。通过微波辅助的偶联反应,受位阻的邻位取代的芳基碘化物或苯硫酚可有效地提供二芳基硫化物。
  • Microwave-assisted Ullmann-Buchwald C-S bond formation using a copper(I) catalyst and trans-cyclohexane-1,2-diol as ligand
    作者:Mark C. Bagley、Vincenzo Fusillo、Edward G. B. Hills、Alex T. Mulholland、Joseph Newcombe、Leanne J. Pentecost、Emily L. Radley、Bethan R. Stephens、Christopher C. Turrell
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.720
    日期:——
    aryl halide (1 equiv.) in 2propanol at 120 °C for three hours in the presence of K2CO3 (2 equiv.) as base using copper(I) iodide as catalyst (5 mol%) and trans-cyclohexane-1,2-diol (2 equiv.) as ligand provides a rapid and convenient method for C−S bond formation. The process is most efficient using thiophenol and aryl iodide precursors, both of which may contain electron-donating and electronwithdrawing
    在 K2CO3(2 当量)作为碱存在下,使用碘化铜(I)作为碱,在 120 °C 下,将苯硫酚或烷基硫醇(1 当量)和芳基卤化物(1 当量)在 2 丙醇中微波照射三小时催化剂(5 mol%)和反式-环己烷-1,2-二醇(2当量)作为配体为C-S键的形成提供了一种快速方便的方法。该方法使用苯硫酚和芳基碘前体最有效,这两种前体都可能含有给电子和吸电子基团,从而以良好至极好的收率得到相应的二芳基硫醚。
  • Transition-Metal-Free and Oxidant-Free Cross-Coupling of Arylhydrazines with Disulfides: Base-Promoted Synthesis of Unsymmetrical Aryl Sulfides
    作者:Toshihide Taniguchi、Takuya Naka、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00767
    日期:2017.7.7
    A novel synthesis of unsymmetrical aryl sulfides, which requires no transition metal catalyst and no oxidant, was developed. This base-promoted cross-coupling reaction proceeded using arylhydrazines and 1 equiv amount of disulfides under inert gas conditions to afford the unsymmetrical aryl sulfides in good yields.
    开发了一种不对称芳基硫醚的新型合成方法,该方法不需要过渡金属催化剂也不需要氧化剂。在惰性气体条件下,使用芳基肼和1当量的二硫化物进行这种碱促进的交叉偶联反应,以良好的收率得到不对称的芳基硫化物。
  • Nargund et al., Journal of the Karnatak University, 1958, vol. 3, p. 17
    作者:Nargund et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US20210161873A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
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