13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester | 863566-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylate；methyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylate；methyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylate
• CAS: 863566-98-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: ZTDOVVNXBUGEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以76.4%的产率得到13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AND USE TEHREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1719773B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Discovery of Conformationally Constrained Tetracyclic Compounds as Potent Hepatitis C Virus NS5B RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Kazutaka Ikegashira、Takahiro Oka、Shintaro Hirashima、Satoru Noji、Hiroshi Yamanaka、Yoshinori Hara、Tsuyoshi Adachi、Jun-Ichiro Tsuruha、Satoki Doi、Yasunori Hase、Toru Noguchi、Izuru Ando、Naoki Ogura、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1021/jm0610245

  日期：2006.11.30

  We report a new series of hepatitis C virus NS5B RNA polymerase inhibitors containing a conformationally constrained tetracyclic scaffold. SAR studies led to the identification of 6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indoles (19 and 20) bearing a basic pendent group with high biochemical and cellular potencies. These compounds displayed a very small shift in cellular potency when the replicon

  我们报告了一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂，其中包含构象受限的四环支架。SAR 研究导致鉴定 6,7-二氢-5H-苯并[5,6][1,4]二氮杂[7,1-a]吲哚（19 和 20）具有高生化和细胞效力。当在人血清白蛋白存在下进行复制子测定时，这些化合物在细胞效力方面表现出非常小的变化。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1776368A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7153848B2
  申请人：——

  公开号：US7153848B2

  公开（公告）日：2006-12-26