Methyl 3-[(3-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfamoyl]benzoate | 1048975-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[(3-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfamoyl]benzoate
• CAS: 1048975-97-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 439.917
• InChiKey: WZZINWJTBAKBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[(3-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfamoyl]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-{[(2-tert-Butoxy-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino]sulfonyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl amide inhibitors of calcium channel function

  摘要：

  化合物I的立体异构体、溶剂合物和盐类，其中：a、b、c、d、f、n、m和Ra的定义如下，是钙通道功能的抑制剂，并且在治疗依赖于钙通道的疾病，包括高血压方面具有用处。

  公开号：

  US20050245535A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.17h， 以99%的产率得到Methyl 3-[(3-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl amide inhibitors of calcium channel function

  摘要：

  化合物I的立体异构体、溶剂合物和盐类，其中：a、b、c、d、f、n、m和Ra的定义如下，是钙通道功能的抑制剂，并且在治疗依赖于钙通道的疾病，包括高血压方面具有用处。

  公开号：

  US20050245535A1

文献信息

• US7504431B2
  申请人：——

  公开号：US7504431B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Sulfonyl amide inhibitors of calcium channel function
  申请人：Hangeland J. Jon

  公开号：US20050245535A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula I its stereoisomers, solvates, and salts, thereof, wherein: a, b, c, d, f, n, m and Ra are defined herein are are inhibitors of calcium channel function, and are useful in treating calcium channel-dependent disorders, including hypertension.

  化合物I的立体异构体、溶剂合物和盐类，其中：a、b、c、d、f、n、m和Ra的定义如下，是钙通道功能的抑制剂，并且在治疗依赖于钙通道的疾病，包括高血压方面具有用处。