(2-chloro-6-nitrophenyl)cyclopropane | 57807-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-nitrophenyl)cyclopropane
• 英文别名: (2-Chlor-6-nitrophenyl)-cyclopropan；1-Chloro-2-cyclopropyl-3-nitrobenzene
• CAS: 57807-32-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: DXXPTOSDPHMAAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  254.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-nitrophenyl)cyclopropane 在 硫酸 作用下， 生成 2-Chlor-6-nitrosopropiophenon
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1920 - 1925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-环丙基苯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (2-chloro-6-nitrophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1920 - 1925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220259185A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like, as well as a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 6 's are the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted; R 7 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted, or the like; m represents an integer of 0 to 6; and a broken line represents a single bond or a double bond.

  本发明的目的是提供一种化合物，可用作抗肿瘤剂或类似物，以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明，提供了由通式（1）表示的化合物或其盐。 在该式中，R1表示氢原子或C1-6烷基；R2、R3、R4和R5相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）、C1-6烷氧基（可以被取代）或类似物；R6相同或不同，每个表示卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）或C1-6烷氧基（可以被取代）；R7表示C3-8环烷基（可以被取代）或类似物；m表示0到6的整数；断线表示单键或双键。
• Shabarov, Yu. S.; Veselovskaya, S. V.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 481 - 484
  作者：Shabarov, Yu. S.、Veselovskaya, S. V.、Saginova, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• VESELOVSKAYA, S. V., MATERIALY KONF. MOL. UCHENYX XIM. FAK. MGU, MOSKVA, 1-3 FEVR., 1984. CH.3+
  作者：VESELOVSKAYA, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• SHABAROV, YU. S.;VESELOVSKAYA, S. V.;SAGINOVA, L. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 3, 531-535
  作者：SHABAROV, YU. S.、VESELOVSKAYA, S. V.、SAGINOVA, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• SHABAROV YU. S.; MOCHALOV S. S.; NOVOKRESHCHENNYX D.; VOLKOV E. M.; ERMIS+, ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 9, 1907-1913
  作者：SHABAROV YU. S.、 MOCHALOV S. S.、 NOVOKRESHCHENNYX D.、 VOLKOV E. M.、 ERMIS+

  DOI：——

  日期：——