4-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure | 54248-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure
• 英文别名: Isopropyl-4-oxo-5-hexansaeure；5-Oxo-4-isopropyl-hexansaeure；5-Oxo-4-isopropyl-hexansaeure-(1)；4-isopropyl-5-oxo-hexanoic acid；4-Acetyl-5-methylhexanoic acid
• CAS: 54248-04-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RSFDQTNKMWTYEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-异丙基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  443.萜烯化合物。第十二部分。（±）-隐酮及其相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002402
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-cyano-2-isopropyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Isopropyl-5-oxo-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  443.萜烯化合物。第十二部分。（±）-隐酮及其相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002402

文献信息

• Reactions of Certain Ketone Anions with β-Chloropropionitrile¹
  作者：Lloyd B. Barkley、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01164a104

  日期：1950.8
• US4072660A
  申请人：——

  公开号：US4072660A

  公开（公告）日：1978-02-07
• Trolliet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1484 - 1486
  作者：Trolliet,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 443. Terpene compounds. Part XII. The synthesis of (±)-cryptone and related compounds
  作者：Gita Mukherji、B. K. Ganguly、R. C. Banerjee、D. Mukherji、J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/jr9630002402

  日期：——