S,S-bis(4-methoxyphenyl)phosphorodithioate | 67941-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S,S-bis(4-methoxyphenyl)phosphorodithioate
• 英文别名: Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]phosphinic acid
• CAS: 67941-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₅O₄PS₂
• 分子量: 342.376
• InChiKey: JHPFDDPCXINSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 三甲基氯硅烷 、 H₂O₂P*C₅H₅N 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S,S-bis(4-methoxyphenyl)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  S,S-二芳基胸苷二硫代磷酸酯的合成与性质

  摘要：

  通过胸苷衍生物与环己基铵的反应，成功制备了适当保护或未保护的 S,S-二苯基胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯和 S,S-双（4-甲氧基苯基）胸苷 3'-或 5'-二硫代磷酸酯S,S-二芳基二硫代磷酸酯在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 (TPS) 存在下。详细描述了胸苷酸化合物在酸性或碱性条件下的稳定性。还描述了与寡胸苷酸的合成有关的在中性条件下对一个或两个芳硫基进行脱保护的几种方法。通过使用双（4-甲氧基苯硫基）磷酰基，可以高产率合成二胸苷和三胸苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3815

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF<i>S</i>,<i>S</i>-DIARYL PHOSPHORODITHIOATES
  作者：Tsujiaki Hata、Kazuo Yamaguchi、Shinkichi Honda、Iwao Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1978.507

  日期：1978.5.5

  N-Methylpyridinium dichlorophosphate formed from the reaction of methyl phosphorodichloridate with pyridine was treated with aromatic thiols in the presence of triethylamine to give the corresponding S,S-diaryl phosphorodithioates in good yields.

  甲基二氯磷酸酯与吡啶反应生成的N-甲基吡啶二氯磷酸盐，在存在三乙胺的情况下与芳香硫醇反应，得到相应的S,S-二芳基二硫代磷酸酯，收率较高。