4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine | 101419-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine
• 英文别名: nitro-1 N-morpholino-2 ethylene；(E)-4-(2-nitrovinyl)morpholine；2-Morpholino-1-nitro-ethen；2-Morpholino-1-nitroethylen；N-(2-nitroethenyl)morpholine；4-(2-nitro-vinyl)-morpholine；4-(2-Nitro-vinyl)-morpholin；1-Morpholino-2-nitroethene；4-(2-Nitroethenyl)morpholine；4-[(E)-2-nitroethenyl]morpholine
• CAS: 101419-83-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00465861
• 分子量: 158.157
• InChiKey: RMFYRMWFMLPCQK-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine 、 α-甲基-γ-丁内酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-Methyl-3-((E)-2-nitro-vinyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Nitroolefination of Active Methine of Various Carbonyl Compounds with β-Nitroenamines

  摘要：

  具有甲亚甲基α碳的羰基化合物的烯醇盐在与β-硝基胺反应时，通过加成消除过程发生2-硝基-1-烯烃化（硝基烯烃化），形成与羰基团相邻的四级碳原子。得到的硝基烯烃的几何构型被证明为E型。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28065
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 Morpholinomethylen-malonsaeurediethylester 在 吗啉 作用下， 生成 4-[(E)-2-nitrovinyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  THE 1-AMINO-2-NITROETHENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01162a002

文献信息

• Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05143919A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: ##STR3## (wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, --NH--, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or --CH.dbd.CH--; and R.sup.3 is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式(I)的噻吩并吡啶衍生物：##STR1##其中环A是可任选取代的苯环；环B是可任选取代的噻吩环；X是式为：##STR2##（其中R.sup.1 是氢、烷基或烷氧基；n是0或1）或式为：##STR3##（其中R.sup.2 是氢或烷基）的基团；Y是单键、--NH--、含1或2个碳原子的亚烷基或--CH.dbd.CH--；R.sup.3 是可任选取代的烃基，或其盐被公开。它们显示出强烈的ACAT抑制活性。
• Certain 2-oxo-tetrahydro-cycloalkyl-benzopyran-3yl ureas having
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05264454A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  通用公式的新异环化合物：其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯环；X表示公式中的一个基团：其中R.sup.2是氢，烷基或烷氧基；m为0或1，公式：其中R.sup.3是氢或烷基，或公式：--O--CO--; Y表示一个键，--NH--, 一个C.sub.1或2烷基链或--CH.dbd.CH--; R.sup.1表示一个取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• Nucleophilic Pentafluorophenylation of Nitroalkenes
  作者：Alexander Dilman、Nikolay Kondratyev、Artem Zemtsov、Vitalij Levin、Marina Struchkova

  DOI：10.1055/s-0032-1316553

  日期：2012.8

  sequence. The interaction of pentafluorophenylmagnesium bromide with conjugate nitroalkenes is described. The optimized conditions involve performing the reaction either in diethyl ether in the presence of chlorotrimethylsilane or in a tetrahydrofuran–diethyl ether solvent mixture. The addition products can be transformed into 4,5,6,7-tetrafluoroindolines by means of a reduction and cyclization sequence

  摘要 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。 描述了五氟苯基溴化镁与共轭硝基烯烃的相互作用。优化的条件包括在氯三甲基硅烷存在下在乙醚中或在四氢呋喃-乙醚溶剂混合物中进行反应。可以通过还原和环化序列将加成产物转化为4,5,6,7-四氟二氢吲哚。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210332045A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided is a compound that can have an effect of inhibiting MALT1 and is expected as useful as a prophylactic or therapeutic drug for cancer, etc. A compound represented by formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description], a salt thereof, or a cocrystal, a hydrate or a solvate of the same.

  提供了一种化合物，可以抑制MALT1，并且预计作为预防或治疗癌症等疾病的药物是有用的。化合物由式(I)表示[其中每个符号如描述中所定义]，其盐，或其共晶体，水合物或溶剂化合物。
• Lewis Acid-Promoted Nitroolefination of Enol Silyl Ethers via an Addition Elimination Process.
  作者：Ji-Jun CHEN、Takeo KAWABATA、Hiroshi OHNISHI、Muhong SHANG、Kaoru FUJI

  DOI：10.1248/cpb.47.394

  日期：——

  Lewis acid-promoted nitroolefination of enol silyl ethers has been developed. Enol ethers 1, 4, 5, and 6 derived from lactones and lactams furnished nitroolefines 2, 7, 8, and 9, respectively in 60-99% yields by the treatment with 3 in the presence of Lewis acids. Asymmetric nitroolefination of 5a and 6a with 12 gave 8a and 9a in 75% and 73% ee, respectively.

  我们开发了路易斯酸促进的烯醇硅醚硝基油化反应。在路易斯酸存在下，用 3 处理从内酯和内酰胺中提取的烯醇醚 1、4、5 和 6，可分别得到硝基烯烃 2、7、8 和 9，收率为 60-99%。5a 和 6a 与 12 的不对称硝基油化反应分别产生了 8a 和 9a，ee 值分别为 75% 和 73%。