3-methylphenoxathiine | 46412-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-methylphenoxathiine
• CAS: 46412-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: KULZSEHSBJKPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylphenoxathiine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以60.9%的产率得到3-bromomethylphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  吩沙星乙酰化和甲酰化中的取向作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164717
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基甲苯 在 三氯化铝 、 sulfur 作用下， 生成 3-methylphenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxthin. II. Extension of the Ferrario Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a030

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• Synthesis of Phenoxathiins and Phenothiazines by Aryne Reactions with Thiosulfonates
  作者：Kazuya Kanemoto、Yuki Sakata、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1246/cl.200132

  日期：2020.5.5

  Novel synthetic methods for phenoxathiins and phenothiazines by aryne reactions are disclosed. We found that phenoxathiins were efficiently prepared by the reaction between aryne intermediates and ...

  公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...
• Verfahren zur Kernchlorierung von Toluol
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0173222A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Bei der Kernchlorierung von Toluol wird ein besonders hoher Anteil an p-Chlortoluol dadurch erhalten, daß man neben den üblichen Lewis-Säure-Katalysatoren als Cokatalysator ein Chlorierungsprodukt des 2,8-Dimethyl-phenoxathiins verwendet, welches hauptsächlich aus 1,3,7,9-Tetrachlor-2,8-dimethyl-phenoxathiin der Formel besteht.

  在甲苯的核氯化过程中，通过使用 2,8-二甲基-吩噁噻的氯化产物，可以获得特别高比例的对氯甲苯，该产物主要由 1,3,7,9-四氯-2,8-二甲基-吩噁噻组成，其式为 使用。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10797246B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer including an emission layer and a hole transport region between the first electrode and the second electrode, wherein the hole transport region is between the first electrode and the emission layer, and the hole transport region includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及包括发射层和位于第一电极与第二电极之间的空穴传输区域的有机层，其中空穴传输区域位于第一电极与发射层之间，空穴传输区域包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：