(3-fluorophenyl)-4-tolylsulfide | 1229513-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-fluorophenyl)-4-tolylsulfide
• 英文别名: 1-Fluoro-3-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene；1-fluoro-3-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1229513-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₁FS
• 分子量: 218.295
• InChiKey: HLYHLEBBLBGGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 tris(3-fluoro phenyl)boroxine 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到(3-fluorophenyl)-4-tolylsulfide
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins with disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline

  摘要：

  在氧气氛下，CuI/1,10-菲罗啉催化的三(氟化苯基)硼氧烷与二硫化物的交叉偶联反应顺利实现，以良好到极佳的收率生成相应的不对称氟化芳基硫化物。

  DOI：

  10.1139/v10-025

文献信息

• A novel and efficient cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins with disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline
  作者：Chuanming Yu、Beibei Jin、Zhenyu Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1139/v10-025

  日期：2010.5

  Under an oxygen atmosphere, the cross-coupling of tris(fluorinated phenyl)boroxins and disulfides catalyzed by CuI/1,10-phenanthroline were smoothly achieved to produce the corresponding asymmetric fluorinated arylsulfides in good-to-excellent yields.

  在氧气氛下，CuI/1,10-菲罗啉催化的三(氟化苯基)硼氧烷与二硫化物的交叉偶联反应顺利实现，以良好到极佳的收率生成相应的不对称氟化芳基硫化物。