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1-(Methylsulfonyl)-5-methoxyindole | 88131-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Methylsulfonyl)-5-methoxyindole
英文别名
5-methoxy-N-methylsulfonylindole;5-methoxy-1-(methylsulfonyl)-1H-indole;5-methoxy-1-methylsulfonylindole
1-(Methylsulfonyl)-5-methoxyindole化学式
CAS
88131-62-8
化学式
C10H11NO3S
mdl
——
分子量
225.268
InChiKey
TWIHNYVCKVETAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:81e75bdd18f9a83fb81f154982eb2ad0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Methylsulfonyl)-5-methoxyindole氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到5-甲氧基吲哚
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a007
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺吡啶四氯化钛 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(Methylsulfonyl)-5-methoxyindole
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a007
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文献信息

  • Palladium-catalyzed regioselective C-2 arylation of 7-azaindoles, indoles, and pyrroles with arenes
    作者:Joydev K. Laha、Rohan A. Bhimpuria、Dilip V. Prajapati、Neetu Dayal、Shubhra Sharma
    DOI:10.1039/c6cc00133e
    日期:——
    A palladium-catalyzed regioselective C-2 arylation of 7-azaindoles, indoles, and pyrroles with arenes has been developed. The study unveils that a critical substrate dependent acid concentration is essential for achieving exclusive...
    已经开发了催化的7-氮杂吲哚吲哚吡咯芳烃的区域选择性C-2芳基化反应。该研究表明,关键的底物依赖性酸浓度对于实现独家...
  • Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Molybdenum(V)-Mediated Synthesis of Nonsymmetric Diaryl and Aryl Alkyl Chalcogenides
    作者:Siegfried Waldvogel、Peter Franzmann、Sebastian Beil、Peter Winterscheid、Dieter Schollmeyer
    DOI:10.1055/s-0036-1588140
    日期:——
    Oxidative chalcogenation reaction using molybdenum(V) reagents provides fast access to a wide range of nonsymmetric aryl sulfides and selenides. The established protocol is tolerated by a variety of labile functions, protecting groups, and aromatic heterocycles. In particular, when labile moieties are present, the use of molybdenum(V) reagents provides superior yields compared to other oxidants.
    使用 (V) 试剂的属化反应可以快速获得各种非对称芳基硫化物化物。已建立的协议可被各种不稳定的功能、保护基团和芳香杂环所容忍。特别是,当存在不稳定部分时,与其他化剂相比,使用 (V) 试剂可提供更高的产率。
  • A Tandem Approach to Functionalized Carbazoles from Indoles via Two Successive Regioselective Oxidative Heck Reactions Followed by Thermal Electrocyclization
    作者:Joydev K. Laha、Neetu Dayal
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02265
    日期:2015.10.2
    A direct one-pot approach to the synthesis of carbazoles (mono-, di-, and trisubstituted) and α-carbolines from readily available indoles or 7-azaindoles and alkenes is described. Based on mechanistic studies, the tandem reaction follows the sequence: palladium-catalyzed regioselective C-3 alkenylation/palladium-catalyzed C-2 alkenylation/thermal electrocyclization.
    描述了一种直接一锅法,可从容易获得的吲哚7-氮杂吲哚烃合成咔唑(单取代,二取代和三取代)和α-咔啉。基于机理研究,串联反应遵循以下顺序:催化的区域选择性C-3基化/催化的C-2基化/热电环化。
  • SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254
    作者:SUNDBERG, R. J.、LAURINO, J. P.
    DOI:——
    日期:——
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