1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-iodobutane | 89593-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-iodobutane
• 英文别名: 1,1'-[(4-Iodobutane-1,1-diyl)disulfonyl]dibenzene；[1-(benzenesulfonyl)-4-iodobutyl]sulfonylbenzene
• CAS: 89593-86-2
• 化学式: C₁₆H₁₇IO₄S₂
• 分子量: 464.345
• InChiKey: BMQLZJHXMHSDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-iodobutane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  碳原子分子内亲核取代的激活参数—环应变对环化率的影响不明显

  摘要：

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。

  DOI：

  10.1039/c39830001374
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  碳原子分子内亲核取代的激活参数—环应变对环化率的影响不明显

  摘要：

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。

  DOI：

  10.1039/c39830001374

文献信息

• Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612
  作者：Benedetti, Fabio、Stirling, Charles J.M.

  DOI：——

  日期：——
• BENEDETTI, F.;STIRLING, C. J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 22, 1374-1376
  作者：BENEDETTI, F.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• BENEDETTI, FABIO;FABRISSIN, SILVIO;RUSCONI, ALESSANDRO;STIRLING, CHARLES +, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, 233-240
  作者：BENEDETTI, FABIO、FABRISSIN, SILVIO、RUSCONI, ALESSANDRO、STIRLING, CHARLES +

  DOI：——

  日期：——
• Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240
  作者：Benedetti, Fabio、Fabrissin, Silvio、Rusconi, Alessandro、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Activation parameters for intramolecular nucleophilic substitution by carbanions—the insignificant effect of ring strain on cyclisation rates
  作者：Fabio Benedetti、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830001374

  日期：——

  Activation parameters for the cyclisation of bis-sulphonyl-stabilised carbanions to bis-sulphonylcycloalkanes have been determined; cyclopropanes form nearly a million-fold faster than cyclobutanes and ring strain is a negligible factor in determining reactivity.

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。