1-(3-chlorophenylthio)propan-2-one | 40806-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenylthio)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenylthio)propane-2-one；(m-Chlor-phenyl-mercapto)-aceton；1-[(3-Chlorophenyl)sulfanyl]propan-2-one；1-(3-chlorophenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 40806-13-1
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: NCPWNDYYFDDZIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenylthio)propan-2-one 在 whole cells of Pseudomonas monteilii ZMU-T₀₄ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过两步反应进行化学酶法合成β-羟基亚砜的反应，所述两步反应是使用Monteii假单胞菌进行酶还原，然后通过手性钛配合物进行磺化氧化

  摘要：

  已经描述了用于制备β-羟基亚砜的两步对映体选择性合成策略。通过使用Montesii monteilii ZMU-T04酶促还原β-酮硫醚，然后用Ti（O i Pr）4 /（S）-BINOL络合物进行不对称硫氧化，可以顺利地获得各种相应的β-羟基-亚砜衍生物。出色的立体选择性（高达99：1 dr和> 99％ee）。在控制实验的基础上，还提出了在β-羟基硫醚不对称硫氧化反应中，钛配合物可能存在的螯合物结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.014
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3-chlorophenylthio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属氧化的C（sp3）–H键官能化，使二芳基二卤代丙酮与丙酮发生α-芳基硫族化反应

  摘要：

  通过在120°C下使用TBHP和DTBP氧化剂的混合物，而无过渡金属催化剂通过C（sp3）–H键的氧化作用，可实现丙酮与二芳基二卤代丙酮的直接α-芳基硫醇化。该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至高收率分离出产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.059

文献信息

• Pharmacologically active benzo[b]thiophen derivatives. Part VI. 4-and 6-Halogeno-derivatives of N-2-chloroethyl-N-ethyl-3-aminomethylbenzo[b]thiophen hydrochloride
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、S. N. Sawhney

  DOI：10.1039/j39680002747

  日期：——

  4-chloro- and 6-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen (7 : 4), and of (m-bromophenylthio)acetone a mixture of 4-bromo- and 6-bromo-3-methylbenzo[b]thiophen (1 : 3). These products were identified by the unambiguous synthesis of both 4- and 6-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen, and of 4-bromo-3-methylbenzo[b]thiophen. Bromination of the substituted 3-methylbenzo[b]thiophens with N-bromosuccinimide in boiling carbon

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。
• 吡啶酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]OPEN SOURCE THERAPEUTICS;[zh]盛睿泽华医药科技（苏州）有限公司

  公开号：WO2024109919A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  本申请涉及一类吡啶酮化合物、其制备方法及其用作PDE3A-SLFN12复合物诱导剂的用途。具体而言，本申请涉及一种如通式(I)所示的吡啶酮化合物、其立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐或前药、其制备方法以及该类吡啶酮化合物或含有该类吡啶酮化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用：其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。
• MEGURO, KANJI;TAWADA, HIROYUKI;KUBO, KEIJI;IKEDA, HITOSHI;MATSUO, TAKAO, J. TAKEDA RES. LAB., 1985, 44, N 3-4, 186-198
  作者：MEGURO, KANJI、TAWADA, HIROYUKI、KUBO, KEIJI、IKEDA, HITOSHI、MATSUO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0607217A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• Benzo[b[thiophene derivatives and process for producing the same
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1362854B1

  公开（公告）日：2007-10-31