2-(4-(吗啉代甲基)苯基)乙酸 | 521313-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(吗啉代甲基)苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-(morpholinomethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 521313-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OJORQTXDGAALEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(吗啉代甲基)苯基)乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 US10640533, Identification number CX13-608
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS D'ÉPOXYCÉTONE POUR L'INHIBITION D'ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2016011088A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-(吗啉代甲基)苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS D'ÉPOXYCÉTONE POUR L'INHIBITION D'ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2016011088A3

文献信息

• Therapeutic isoquinoline compounds
  申请人：Haeberlein Markus

  公开号：US20070010526A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Provided herein is a compound of the formula (I), wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供了一种公式（I）的化合物，其中这些化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、恐慌症和睡眠障碍。这些化合物也可用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
• Epoxyketone compounds for enzyme inhibition
  申请人：CENTRAX INTERNATIONAL, INC.

  公开号：US10640533B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof which are useful as inhibitors of proteasomes. The compounds provided herein have improved proteasome potency and selectivity, and increased aqueous solubility, and are useful in treating various conditions or diseases associated with proteasomes.

  本公开涉及可用作蛋白酶体抑制剂的新型化合物及其药物组合物。本文所提供的化合物具有更好的蛋白酶体效力和选择性，以及更高的水溶性，可用于治疗与蛋白酶体相关的各种病症或疾病。
• 2,6-Diaryl-4-phenacylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A2A antagonists with reduced hERG liability
  作者：Manisha Moorjani、Xiaohu Zhang、Yongsheng Chen、Emily Lin、Jaimie K. Rueter、Raymond S. Gross、Marion C. Lanier、John E. Tellew、John P. Williams、Sandra M. Lechner、Siobhan Malany、Mark Santos、Paddi Ekhlassi、Julio C. Castro-Palomino、Marı´a I. Crespo、Maria Prat、Silvia Gual、José-Luis Díaz、John Saunders、Deborah H. Slee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.036

  日期：2008.2

  In this report, the design and synthesis of a series of pyrimidine based adenosine A(2A) antagonists are described. The strategy and outcome of expanding SAR exploration to attenuate hERG and improve selectivity over A(1) are discussed. Compound 33 exhibited excellent potency, selectivity over A1, and reduced hERG liability. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PLK1 POLO BOX DOMAIN INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR DU DOMAINE POLO-BOX PLK1 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2022067100A3

  公开（公告）日：2022-05-05
• EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  申请人：Centrax International Inc.

  公开号：EP3166933B1

  公开（公告）日：2018-08-01