(S)-benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1357258-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1357258-78-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: KMMPYVHTFLJPGW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 tert-butyl 2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 magnesium chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1

文献信息

• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2012013643A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors,in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• Hetero-bicyclic derivatives as HCV inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US08815849B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式及其盐、水合物和溶剂化合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的单独使用或与其他HCV抑制剂联合使用。
• Hetero-Bicyclic Derivatives as HCV Inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20130123244A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂联合使用。
• [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082379A9

  公开（公告）日：2016-02-25
• Hetero-Bicyclic Derivatives As HCV Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140357626A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.