2,5-dimethyl-1-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pentyl)-1H-pyrrole | 21407-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pentyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,2',5,5'-tetramethyl-1,1'-(pentane-1,5-diyl)-di-1H-pyrrole；1-[5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pentyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole；1-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pentyl]-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 21407-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: MUCMZJQFKHNQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 2,5-己二酮 生成 2,5-dimethyl-1-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pentyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一些N取代的2,5-二甲基吡咯衍生物的晶体结构

  摘要：

  已确定五种二-(2,5-二甲基吡咯) 和一种三-(2,5-二甲基吡咯) 衍生物的晶体和分子结构。这些化合物是由各自的二氨基衍生物和己烷-2,5-二酮在直接和简单的反应中合成的。分子堆积主要基于 CH...π 相互作用。一些 N 取代的 2,5-二甲基吡咯衍生物的图形抽象晶体结构

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0511

文献信息

• Crystal Structures of SomeN-substituted 2,5-Dimethylpyrrole Derivatives
  作者：Peter G. Jones、Piotr Kuś、Mariusz Łannik、Violetta Kozik

  DOI：10.1515/znb-2010-0511

  日期：2010.5.1

  structures of five di-(2,5-dimethylpyrrole) and one tri-(2,5-dimethylpyrrole) derivatives have been determined. These compounds were synthesized from the respective diamino derivatives and hexane-2,5-dione in direct and simple reactions. The molecular packings are largely based on C-H...π interactions. Graphical Abstract Crystal Structures of SomeN-substituted 2,5-Dimethylpyrrole Derivatives

  已确定五种二-(2,5-二甲基吡咯) 和一种三-(2,5-二甲基吡咯) 衍生物的晶体和分子结构。这些化合物是由各自的二氨基衍生物和己烷-2,5-二酮在直接和简单的反应中合成的。分子堆积主要基于 CH...π 相互作用。一些 N 取代的 2,5-二甲基吡咯衍生物的图形抽象晶体结构
• Efficient synthesis of N-substituted pyrroles catalyzed by a novel an organic–inorganic hybrid solid acid catalyst
  作者：Lanchang Gao、Liu Bing、Zehui Zhang、Huang Kecheng、Hu Xiaoyun、Kejian Deng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.018

  日期：2013.7

  A novel organic-inorganic hybrid solid acid [MIMBS](3)PW12O40 has been successfully prepared. It showed high catalytic activity for N-substituted pyrroles through the cyclocondensation of primary amines with 1,4-dicarbonyl compounds. The solid acid catalyst is stable and can be easily recovered and reused without losing its activity in its efficiency. In addition, a plausible mechanism for the catalytic action of [MIMBS](3)PW12O40 has been introduced. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.