ethyl 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1138036-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1138036-99-3
• 化学式: C₁₂H₉F₄N₃O₅S
• 分子量: 383.28
• InChiKey: PBBICUMXKXRBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl ({5-[(3-cyanophenyl)sulfonyl]-1-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl}methyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2412713B1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-hydrazinopyridine 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 ethyl 1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2412713B1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• Pyrazole compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US08895588B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula wherein R1 is a substituent, R2 is (i) a hydrogen atom, (ii) a C1-6 alkyl group optionally having a halogen atom or (iii) a cyano group, R3 is (i) a hydrogen atom, (ii) a halogen atom, (iii) a cyano group, (iv) a C1-6 alkyl group optionally having a halogen atom or a C1-6 alkoxy group optionally having a halogen atom, one of R2 and R3 is a hydrogen atom, and the other is a substituent other than a hydrogen atom, or a salt thereof.

  提供了一种具有优异的抑制酸分泌、抗溃疡活性等化合物。该化合物由下式表示：其中R1是一个取代基，R2是(i)一个氢原子，(ii)一个C1-6烷基，可选地具有卤素原子，或(iii)一个氰基；R3是(i)一个氢原子，(ii)一个卤素原子，(iii)一个氰基，(iv)一个C1-6烷基，可选地具有卤素原子或C1-6烷氧基，其中R2和R3中的一个是氢原子，另一个是除氢原子以外的取代基，或其盐。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2190822B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8895588B2
  申请人：——

  公开号：US8895588B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À 5 CHAÎNONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009041705A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides compounds represented by the formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhabitory effect, and show a antiulcer activity.