((4-methoxyphenyl)thio)diphenylphosphane | 1016637-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((4-methoxyphenyl)thio)diphenylphosphane
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)sulfanyl-diphenylphosphane；(4-methoxyphenyl)sulfanyl-diphenylphosphane
• CAS: 1016637-04-9
• 化学式: C₁₉H₁₇OPS
• 分子量: 324.383
• InChiKey: VNUKILLTHAKBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methoxyphenyl)thio)diphenylphosphane 、 苯乙炔 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-1-diphenylthiophosphinyl-2-(4-methoxyphenylthio)-1-phenylethene 、 (E)-1-diphenylthiophosphinyl-2-(4-methoxyphenylthio)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Radical Addition of Alkylthio- and Arylthiodiphenylphosphines to Terminal Alkynes

  摘要：

  Intermolecular radical thiophosphination of terminal alkynes with alkylthio- and arylthiophosphines affords 1-thio-2-phosphino-1-alkenes in good yields. The addition reaction proceeds predominantly in an anti fashion to yield E isomers.

  DOI：

  10.1021/ol800059n
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 二苯基膦 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 苯甲醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到((4-methoxyphenyl)thio)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  膦和硫酚的可见光促进的光氧化还原脱氢偶联。

  摘要：

  在此，通过应用可见光光氧化还原催化，我们现在已经获得了在室温下进行的膦和硫酚的催化脱氢偶联的第一个实例。我们成功的关键是使用苯甲醛作为软氧化剂，避免了膦氧化的问题。此外，我们观察到了仲和叔烷基膦与硫酚的意外脱烷基偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02746

文献信息

• 一种可见光促进的脱氢偶联反应制备硫代膦 化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN111377963B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种可见光促进的脱氢偶联反应制备硫代膦化合物的方法，该方法是指：将有机膦化合物、可见光光敏剂溶入到溶剂中，然后加入硫酚类化合物和氧化剂，在保护性气氛中，于LED白光照射下，常温反应12h，再经分离即得硫代膦类化合物。本发明操作简便、条件温和、能耗低，适用于大批量实验室制备。
• Visible-Light-Promoted Photoredox Dehydrogenative Coupling of Phosphines and Thiophenols
  作者：Xianya Wang、Chungu Xia、Lipeng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02746

  日期：2020.9.18

  photoredox catalysis, we have now achieved the first example of catalytic dehydrogenative coupling of phosphines and thiophenols that proceeds at room temperature. Key to our success is the use of benzaldehyde as a soft oxidant, which avoids the issue of phosphine oxidation. Furthermore, we observed the unexpected dealkylative coupling of secondary and tertiary alkylphosphine with thiophenols.

  在此，通过应用可见光光氧化还原催化，我们现在已经获得了在室温下进行的膦和硫酚的催化脱氢偶联的第一个实例。我们成功的关键是使用苯甲醛作为软氧化剂，避免了膦氧化的问题。此外，我们观察到了仲和叔烷基膦与硫酚的意外脱烷基偶联。
• Intermolecular Radical Addition of Alkylthio- and Arylthiodiphenylphosphines to Terminal Alkynes
  作者：Tatsuya Wada、Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800059n

  日期：2008.3.1

  Intermolecular radical thiophosphination of terminal alkynes with alkylthio- and arylthiophosphines affords 1-thio-2-phosphino-1-alkenes in good yields. The addition reaction proceeds predominantly in an anti fashion to yield E isomers.