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4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d4-morpholine | 1115228-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d4-morpholine
英文别名
4-(4-nitrophenyl)-3,3,5,5-d4-morpholine;3,3,5,5-Tetradeuterio-4-(4-nitrophenyl)morpholine
4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d<sub>4</sub>-morpholine化学式
CAS
1115228-44-8
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
212.185
InChiKey
IAJDSUYFELYZCS-NZLXMSDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d4-morpholine氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(2',2',6',6'-d4-morpholine)phenylamine
    参考文献:
    名称:
    一种氘代的咪唑并吡嗪类脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂
    摘要:
    本发明公开了如式(I)所示的氘代的咪唑并吡嗪类化合物或其可药用盐及其制备方法。该类氘代的咪唑并吡嗪类化合物是一类脾酪氨酸激酶(Syk)激酶活性抑制剂,能应用于治疗或预防由Syk激酶介导的相关联的各种疾病。
    公开号:
    CN109879878A
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzylmorpholine-3,3,5,5-d4对氟硝基苯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到4-(4-nitrophenyl)-2',2',6',6'-d4-morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
    摘要:
    该发明涉及一种新型化合物,即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说,该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物,即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物,其中包括本发明的一种或多种化合物和载体,并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用,这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂(如利伐洛班)进行治疗时会受益。
    公开号:
    WO2009023233A1
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文献信息

  • DEUTERATED PHENYL AMINO PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co. Ltd.
    公开号:EP2949647B1
    公开(公告)日:2020-08-05
  • Substituted oxazolidinone derivatives
    申请人:Masse Craig E.
    公开号:US20090137535A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.
  • SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Masse Craig E.
    公开号:US20110281828A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    This invention relates to novel compounds that are substituted oxazolidinones derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel oxazolidinones compounds that are derivatives of rivaroxaban. The invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and condition that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of factor Xa, such as rivaroxaban.
  • US7985750B2
    申请人:——
    公开号:US7985750B2
    公开(公告)日:2011-07-26
  • US8227464B2
    申请人:——
    公开号:US8227464B2
    公开(公告)日:2012-07-24
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