4-benzylmorpholine-3,3,5,5-d₄ | 1115228-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylmorpholine-3,3,5,5-d₄
• 英文别名: 3,3,5,5-d4-morpholine hydrochloride；3,3,5,5-Tetradeuteriomorpholine;hydrochloride
• CAS: 1115228-35-7
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 127.551
• InChiKey: JXYZHMPRERWTPM-PBCJVBLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-benzylmorpholine-3,3,5,5-d₄ 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₇H₄⁽²⁾H₄Cl₂N₄O
  参考文献：
  名称：

  一种氘代的三嗪类化合物的制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的氘代三嗪类化合物或其可药用盐的制备方法和用途。本发明所述的氘代三嗪类化合物可用于制备PI3K/mTOR抑制剂。

  公开号：

  CN110204529A
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2,2,6,6-d₄-morpholine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到4-benzylmorpholine-3,3,5,5-d₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，即取代氧唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，该发明涉及一种新型氧唑啉酮化合物，即利伐洛班的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，其中包括本发明的一种或多种化合物和载体，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗疾病和病症的方法中的应用，这些疾病和病症通过给予选择性因子Xa抑制剂（如利伐洛班）进行治疗时会受益。

  公开号：

  WO2009023233A1

文献信息

• Regioselective and Stereospecific Deuteration of Bioactive Aza Compounds by the Use of Ruthenium Nanoparticles
  作者：Grégory Pieters、Céline Taglang、Eric Bonnefille、Torsten Gutmann、Céline Puente、Jean-Claude Berthet、Christophe Dugave、Bruno Chaudret、Bernard Rousseau

  DOI：10.1002/anie.201307930

  日期：2014.1.3

  demonstrated by the labeling of eight biologically active compounds. Remarkably, enantiomeric purity was conserved in the labeled compounds, even though labeling took place in the vicinity of the stereogenic center. The level of isotopic enrichment observed is suitable for metabolomic studies in most cases. This approach is also perfectly adapted to tritium labeling because it uses a gas as an isotopic

  一种高效的H / D交换方法，可将吡啶，喹啉，吲哚和烷基胺与D 2氘化描述了在Ru @ PVP纳米颗粒存在下的存在。通过涉及温和的反应条件和简单的过滤以回收标记产物的通用且简单的程序，22种化合物的同位素标记以良好的产率进行，具有很高的化学和区域选择性。通过标记八种生物活性化合物证明了该方法的可行性。值得注意的是，即使标记发生在立体异构中心附近，标记化合物中的对映体纯度仍保持不变。在大多数情况下，观察到的同位素富集水平适用于代谢组学研究。这种方法还完全适合to标记，因为它使用气体作为同位素源。除了将这些应用应用于具有生物学意义的分子之外，
• DEUTERATED ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170145002A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present application relates to a compound of Formula (I), and to uses thereof, such as for the treatment of a neurological or psychoartic disorder.

  本申请涉及一种化合物的公式(I)，以及其用途，例如用于治疗神经系统或精神障碍。
• 一种氘代的咪唑并吡嗪类脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109879878A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了如式(I)所示的氘代的咪唑并吡嗪类化合物或其可药用盐及其制备方法。该类氘代的咪唑并吡嗪类化合物是一类脾酪氨酸激酶(Syk)激酶活性抑制剂，能应用于治疗或预防由Syk激酶介导的相关联的各种疾病。