6-(4-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one | 154476-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2-pyridone；6-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxypyridine；6-(4-chlorophenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 154476-86-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: MRWFLWCUQWXKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one 、 溴乙酸甲酯 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-[6-(4-chlorophenyl)-pyrid-2-yloxy]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyloxy-acrylic acid esters

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶氧基丙烯酸酯化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，以及制备这种新型化合物的方法和其作为杀虫剂的用途。本发明还涉及一种新型中间体，以及用于合成吡啶氧基丙烯酸酯的方法和其用途。

  公开号：

  US05580868A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 4-溴巴豆酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 锌 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以58%的产率得到6-(4-chlorophenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Blaise 反应：Pyridin-2-ones 的概念性新合成

  摘要：

  通过应用经典 Blaise 反应的乙烯基版本，已经开发出一种通过 [C4 + CN] 组装在概念上新合成的吡啶环。(het) 芳基或烷基腈与 4-溴巴豆酸乙酯的锌介导反应一步提供了多种 C(6)-取代的吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610171

文献信息

• Imidazole derivatives as adenosine deaminase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040236114A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I) wherein R1 is aryl or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s); R 2 is lower alkyl; R 3 is hydroxy or protected hydroxy; -A- is lower alkylene; and —X—is —O— or —S—; provided that when then R1 is aryl which is substituted with substituent(s), or heterocyclic group which is optionally substituted with substituent(s), its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective. 1

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式表示为（I），其中R1是芳基或杂环基，可选地带有取代基；R2是较低的烷基；R3是羟基或保护羟基；-A-是较低的烷基；而—X—是—O—或—S—；但当R1是带有取代基的芳基或可选带有取代基的杂环基时，其前药或其盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷在其中有效的疾病。
• Pyridyloxy-acrylsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0584625A1

  公开（公告）日：1994-03-02

  Neue Pyridyloxy-acrylsäureester der Formel in welcher Arfür gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel. Neue Zwischenprodukte, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Synthese von Pyridyloxy-acrylsäureestern.

  式中的新型吡啶氧基丙烯酸酯 其中 Ar 代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 新物质的制备工艺及其作为农药的用途。 新中间体、其制备工艺及其在吡啶氧基丙烯酸酯合成中的用途。
• US5580868A
  申请人：——

  公开号：US5580868A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US7064144B2
  申请人：——

  公开号：US7064144B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• Vinylogous Blaise Reaction: Conceptually New Synthesis of Pyridin-2-ones
  作者：H. Rao、Nandurka Muthanna、Ashiq Padder

  DOI：10.1055/s-0037-1610171

  日期：2018.7

  A conceptually new synthesis of pyridine rings by a [C4 + CN] assembly has been developed by applying a vinylogous version of the classic Blaise reaction. The zinc-mediated reaction of (het)aryl or alkyl nitriles with ethyl-4-bromocrotonate provided a variety of C(6)-substituted pyridin-2-ones in a single-step.

  通过应用经典 Blaise 反应的乙烯基版本，已经开发出一种通过 [C4 + CN] 组装在概念上新合成的吡啶环。(het) 芳基或烷基腈与 4-溴巴豆酸乙酯的锌介导反应一步提供了多种 C(6)-取代的吡啶-2-酮。