2'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carbonitrile | 192699-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 2'-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonitrile；2'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile；4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 192699-60-8
• 化学式: C₁₄H₈F₃N
• 分子量: 247.219
• InChiKey: OIRBPSDAUNKKEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.8-125.6 °C
• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 2-(三氟甲基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammation Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物，其中n为0、1、2或；m为0、1、2或3；o为0、1、2或3；W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物；A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2，或从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）组成的群体中选择的杂环基；V为C═O、O、S、CH2或NR5；以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  US20140155387A1

文献信息

• One-Pot Negishi Cross-Coupling Reactions of In Situ Generated Zinc Reagents with Aryl Chlorides, Bromides, and Triflates
  作者：Shohei Sase、Milica Jaric、Albrecht Metzger、Vladimir Malakhov、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo801063c

  日期：2008.9.19

  heteroaryl, alkyl, or benzylic polyfunctional zinc reagents obtained by the addition of zinc and LiCl to the corresponding organic iodides undergo smooth Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, and triflates in the presence of PEPPSI as a catalyst. This procedure avoids the manipulation of water and air-sensitive organozinc reagents and produces cross-coupling products in high

  通过将锌和LiCl添加到相应的有机碘中获得的原位生成的芳基，杂芳基，烷基或苄基多官能锌试剂，在存在下与芳基溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯进行平滑的Pd（0）催化的交叉偶联反应。 PEPPSI作为催化剂。该程序避免了对水和空气敏感的有机锌试剂的操作，并以高收率生产了交叉偶联产物。
• Enhancing Metalating Efficiency of the Sodium Amide NaTMP in Arene Borylation Applications
  作者：Leonie J. Bole、Andreu Tortajada、Eva Hevia

  DOI：10.1002/anie.202204262

  日期：2022.6.27

  The non-nucleophilic amide NaTMP, in combination with PMDETA and B(OiPr)3 have allowed the deprotonative borylation of unactivated arenes under mild conditions. The study of its reaction pathway and the characterisation of the intermediates by X-Ray crystallography and 1H DOSY enabled the development of this protocol, which forms boronates in a direct and easy way, enabling Suzuki–Miyaura couplings

  非亲核酰胺 NaTMP 与 PMDETA 和 B(O i Pr) 3结合，可以在温和条件下对未活化的芳烃进行去质子硼酸化。通过对其反应途径的研究以及通过 X 射线晶体学和1 H DOSY 对中间体进行表征，促成了该方案的开发，该方案以直接、简单的方式形成硼酸酯，使 Suzuki-Miyaura 偶联能够以有效的方式获得联芳基化合物。
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2011113606A8

  公开（公告）日：2012-10-26
• EP2547678B1
  申请人：——

  公开号：EP2547678B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• Anti-Infective Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20130065884A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.