2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propionic acid ethyl ester | 1325726-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)propanoate
• CAS: 1325726-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: MDUNLOCYHWMLPY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 2,5-己二酮 在 三乙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以92%的产率得到2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Paal-Knorr反应制备手性吡咯衍生物

  摘要：

  已经开发出一种新方法，用于通过使用氨基酸的酯作为手性来源的Paal-Knorr反应来合成在氮原子上具有手性取代基的N-烷基吡咯。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0739-7

文献信息

• Preparation of chiral pyrrole derivatives by the Paal-Knorr reaction
  作者：I. O. Ryzhkov、I. A. Andreev、G. M. Belov、A. V. Kurkin、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/s10593-011-0739-7

  日期：2011.5

  A new approach has been developed for the synthesis of N-alkylpyrroles with a chiral substituent at the nitrogen atom by the Paal-Knorr reaction using esters of amino acids as the source of chirality.

  已经开发出一种新方法，用于通过使用氨基酸的酯作为手性来源的Paal-Knorr反应来合成在氮原子上具有手性取代基的N-烷基吡咯。