p-Chlor-phenyl-2-propinyl-sulfid | 17277-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-Chlor-phenyl-2-propinyl-sulfid
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene；1-chloro-4-prop-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 17277-23-5
• 化学式: C₉H₇ClS
• mdl: MFCD04274947
• 分子量: 182.674
• InChiKey: DHHLEXXFLYJLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlor-phenyl-2-propinyl-sulfid 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以66%的产率得到p-chlorophenyl α,α-difluoropropargyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  电化学氟化法合成氟化三唑和异恶唑衍生物

  摘要：

  通过对具有芳硫基的炔烃进行阳极氟化反应，然后将Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）与苄基叠氮化物合成，可以部分合成氟化的三唑衍生物。还研究了另一种氟化三唑的途径，即曾经通过上述炔烃和叠氮化物的高级CuAAC制备的三唑衍生物的阳极氟化。结果表明，这两种途径是合成新的单和二氟甲基三唑衍生物的相互补充的方法。此外，还证明了由氟化炔烃和亚氨酰氯合成Cu（I）催化的异恶唑合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.016
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Chlor-phenyl-2-propinyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  具有酯官能团的硫醚1,4-二取代的1,2,3-三唑的便利合成，抗疟和抗菌潜力

  摘要：

  本文引发了由芳基（prop-2-yn-1-yl）硫烷和2-叠氮基乙酸苄酯合成的二十五个包含硫醚和酯键的1,4-二取代的1,2,3-三唑类似物（5a - 5y）用Cu（I）催化Huisgen 1,3-偶极环加成反应。通过诸如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS的光谱技术阐明了合成化合物的结构。筛选新合成的化合物进行恶性疟原虫菌株的体外抗疟评价和枯草芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌的杀菌潜力。和A.niger。一些合成的三唑显示出对测试菌株适度的抗疟活性，而化合物5i和5n被发现对大多数测试微生物菌株具有明显的抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2072-x

文献信息

• Deoxygenative C2-heteroarylation of quinoline <i>N</i>-oxides: facile access to α-triazolylquinolines
  作者：Geetanjali S Sontakke、Rahul K Shukla、Chandra M R Volla

  DOI：10.3762/bjoc.17.42

  日期：——

  A metal- and additive-free, highly efficient, step-economical deoxygenative C2-heteroarylation of quinolines and isoquinolines was achieved from readily available N-oxides and N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. A variety of α-triazolylquinoline derivatives were synthesized with good regioselectivity and in excellent yields under mild reaction conditions. Further, a gram-scale and one-pot synthesis illustrated

  通过容易获得的N-氧化物和N-磺酰基-1,2,3-三唑可实现喹啉和异喹啉的无金属和无添加剂，高效，经济的步骤脱氧C2-杂芳基化。在温和的反应条件下，以良好的区域选择性和优异的产率合成了多种α-三唑基喹啉衍生物。进一步，克级和一锅法合成说明了所开发协议的有效性和简单性。还发现当前的转化与天然产物的后期改性相容。
• Convenient synthesis, antimalarial and antimicrobial potential of thioethereal 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with ester functionality
  作者：C. P. Kaushik、Ashima Pahwa

  DOI：10.1007/s00044-017-2072-x

  日期：2018.2

  This paper elicits the synthesis of twenty five 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole analogs (5a–5y) comprising thioether and ester linkages from aryl(prop-2-yn-1-yl)sulfanes and benzyl 2-azidoacetates employing Cu(I) catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition. Structures of synthesized compounds were elucidated by spectroscopic techniques like FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. Newly synthesized compounds

  本文引发了由芳基（prop-2-yn-1-yl）硫烷和2-叠氮基乙酸苄酯合成的二十五个包含硫醚和酯键的1,4-二取代的1,2,3-三唑类似物（5a - 5y）用Cu（I）催化Huisgen 1,3-偶极环加成反应。通过诸如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS的光谱技术阐明了合成化合物的结构。筛选新合成的化合物进行恶性疟原虫菌株的体外抗疟评价和枯草芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌的杀菌潜力。和A.niger。一些合成的三唑显示出对测试菌株适度的抗疟活性，而化合物5i和5n被发现对大多数测试微生物菌株具有明显的抑制活性。
• Synthesis, characterization and antibacterial activity of the thioether linked 1,2,3-triazoles
  作者：Chander P. Kaushik、Jyoti Sangwan

  DOI：10.1080/00397911.2021.1974040

  日期：2021.11.17

  green synthetic approach for the expedite construction of thirty six thioether linked 1,2,3-triazoles was carried out using Cellulose supported CuI nanoparticles in water. The structure of synthesized triazoles was explicated by spectroscopic techniques like FTIR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS and evaluated for in vitro antibacterial potential against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli

  摘要 使用纤维素支持的 CuI 纳米粒子在水中进行了一种绿色合成方法，用于加速构建 36 个硫醚连接的 1,2,3-三唑。合成的三唑类化合物的结构通过 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS 等光谱技术进行了解释，并评估了对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌潜力。大多数合成的三唑衍生物表现出平均到良好的抑制活性。然而，化合物6x对测试的细菌菌株显示出明显的有效活性。电脑模拟 ADME 分析表明这些化合物具有良好的生物利用度。
• A Two-Step Synthesis of α-Keto Vinyl Carbinols from Ketones
  作者：Laurent Debien、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol4029594

  日期：2013.12.6

  Conjugate addition of lithium enolates onto terminal alkynyl- and allenyl-sulfoxides furnishes the corresponding allylic sulfoxides. The latter readily undergo a Mislow–Braverman–Evans rearrangement to yield the targeted α-keto vinyl carbinols. This two-step procedure does not require purification of the intermediates and constitutes the shortest approach to α-keto vinyl carbinols.

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。
• Biocatalytic Synthesis of Allylic and Allenyl Sulfides through a Myoglobin-Catalyzed Doyle-Kirmse Reaction
  作者：Vikas Tyagi、Gopeekrishnan Sreenilayam、Priyanka Bajaj、Antonio Tinoco、Rudi Fasan

  DOI：10.1002/anie.201607278

  日期：2016.10.17

  3]‐sigmatropic rearrangement reaction involving allylic sulfides and diazo reagents (Doyle–Kirmse reaction) is reported. Engineered variants of sperm whale myoglobin catalyze this synthetically valuable C−C bond‐forming transformation with high efficiency and product conversions across a variety of sulfide substrates (e.g., aryl‐, benzyl‐, and alkyl‐substituted allylic sulfides) and α‐diazo esters. Moreover

  报道了涉及烯丙基硫化物和重氮试剂（Doyle-Kirmse反应）的生物催化[2,3]-σ重排反应的第一个例子。工程化的抹香鲸肌红蛋白变异体可高效地催化这种形成C-C键的转化，并能跨多种硫化物底物（例如芳基，苄基和烷基取代的烯丙基硫化物）和α-重氮酯进行高效的产物转化。 。此外，这种由肌红蛋白介导的转化的范围可以扩展到炔丙基硫化物转化为取代的异戊烯的转化。活性位点突变被证明可以有效提高血红蛋白在这些反应中的催化效率以及调节对映体选择性，从而鉴定出肌红蛋白变体Mb（L29S，H64V，V68F），能够介导对映体过量达71％的不对称Doyle-Kirmse反应。这项工作扩展了用于碳-碳键不对称形成的当前可用生物催化策略的工具箱。