S-(4-chlorophenyl) 4-fluorobenzenesulfonothioate | 1415245-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) 4-fluorobenzenesulfonothioate
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)sulfanylsulfonyl-4-fluorobenzene；1-(4-chlorophenyl)sulfanylsulfonyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1415245-43-0
• 化学式: C₁₂H₈ClFO₂S₂
• 分子量: 302.778
• InChiKey: CEBUEYVMWKVNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-fluorobenzenesulfinate 、 4-氯苯硫酚 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到S-(4-chlorophenyl) 4-fluorobenzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  芳烃亚磺酸钠与苯硫酚和苯酚的电化学交叉偶联反应

  摘要：

  公开了使用芳烃亚磺酸钠和苯硫酚/苯酚生成硫代磺酸盐和磺酸酯的绿色电化学氧化交叉偶联方案。该协议涉及在室温下使用无机和无毒 NaI 作为氧化还原催化剂和支持电解质，无需氧化剂和碱。该反应提供了良好的产物收率并耐受广泛的底物范围。机理研究表明，反应通过形成 SO 2 -S 和 SO 2 -O 键的自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132444

文献信息

• Electrochemical cross-coupling reactions of sodium arenesulfinates with thiophenols and phenols
  作者：Zijian Zhong、Pan Xu、Jinfeng Ma、Aihua Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132444

  日期：2021.10

  and sulfonate esters using sodium arenesulfinates and thiophenols/phenols is disclosed. The protocol involves using inorganic and non-toxic NaI as both redox catalyst and supporting electrolyte at room temperature without oxidant and base. The reactions provide good yields of products and tolerate broad substrate scope. The mechanistic studies revealed that the reactions proceed via a radical pathway

  公开了使用芳烃亚磺酸钠和苯硫酚/苯酚生成硫代磺酸盐和磺酸酯的绿色电化学氧化交叉偶联方案。该协议涉及在室温下使用无机和无毒 NaI 作为氧化还原催化剂和支持电解质，无需氧化剂和碱。该反应提供了良好的产物收率并耐受广泛的底物范围。机理研究表明，反应通过形成 SO 2 -S 和 SO 2 -O 键的自由基途径进行。