methyl 6-(4-chlorophenylsulfanyl)hexanoate | 698352-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 6-(4-chlorophenylsulfanyl)hexanoate
• 英文别名: 6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid methyl ester；methyl 6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]hexanoate；6-(4-Chlorophenylsulfanyl)-hexanoic acid methyl ester；methyl 6-(4-chlorophenyl)sulfanylhexanoate
• CAS: 698352-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂S
• 分子量: 272.796
• InChiKey: BTCPEMCBDDNQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(4-chlorophenylsulfanyl)hexanoate 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-(4-chlorophenylsulfanyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1

文献信息

• Asymmetric Counteranion‐Directed Iron Catalysis: A Highly Enantioselective Sulfoxidation
  作者：Saihu Liao、Benjamin List

  DOI：10.1002/adsc.201200251

  日期：2012.9.17

  active and enantioselective ion‐pair sulfoxidation catalyst, consisting of an achiral iron(III)‐salen cation and a chiral phosphate counteranion, mediates the oxidization of various sulfides with high yields and enantioselectivities. The enantioselectivities observed, especially for electron‐poor substrates, represent the best results so far in manganese and iron‐salen systems. This work represents the

  由非手性铁（III）-salen阳离子和手性磷酸抗衡离子组成的高活性和对映选择性离子对硫氧化催化剂，可高产率和对映选择性地介导各种硫化物的氧化。观察到的对映选择性，特别是对于贫电子底物，是迄今为止在锰和铁salen体系中的最佳结果。这项工作代表了我们的不对称抗衡阴离子导向催化（ACDC）概念在铁催化中的首次应用。
• STEREOSELECTIVE REDUCTION PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Patel N. Ramesh

  公开号：US20060286646A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to a process for the enzymatic, stereoselective reduction of ketone compounds to provide chiral alcohols, for example the compound of formula Ib:

  本发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，用于提供手性醇，例如公式Ib的化合物。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• Class of HDAC inhibitors expands the renal progenitor cells population and improves the rate of recovery from acute kidney injury
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US10160705B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  本研究提供了抑制组蛋白脱乙酰酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物能扩大肾脏祖细胞群，改善受损肾脏的肾功能。还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Stereoselective reduction of substituted oxo-butanes
  申请人：——

  公开号：US20020042124A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to a process for the stereoselective enzymatic reduction of 1-halo-2-oxo-3-(protected)amino-4-substituted-butanes utilizing certain species of Rhodococcus and Brevibacterium. The product 1-halo-2-hydroxy-3-(protected)amino-4-substituted-butanes, which are useful as intermediates in the synthesis of compounds that are inhibitors of ACE, renin and HIV proteases, are obtained in high yield and, particularly, in very high diastereomeric purity. The process is advantageously highly selective for the 1S,2S enantiomer of the product.

  本发明涉及一种利用某些种类的 Rhodococcus 和 Brevibacterium 对 1-卤-2-羟基-3-(受保护)氨基-4-取代丁烷进行立体选择性酶还原的工艺。产物 1-卤-2-羟基-3-（受保护）氨基-4-取代丁烷可作为中间体用于合成 ACE、肾素和 HIV 蛋白酶抑制剂化合物，产量高，尤其是非对映异构体纯度非常高。该工艺的优点是对产品的 1S、2S 对映体具有高度选择性。