2-(4-丁基苯基)乙腈 | 105872-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-丁基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-butylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-butylphenyl)acetonitrile
• CAS: 105872-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• mdl: MFCD09923711
• 分子量: 173.258
• InChiKey: CERYQSTXDBMLOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-丁基苯基)乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-丁基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-丁基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  苄基位置带有离去基团的芳基锌酸酯的新的1,2-迁移：应用于对位碘苄基衍生物，三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联，导致官能化的对位取代苯

  摘要：

  描述了对碘苄基衍生物，三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂（R 3 ZnLi）与对碘苄基甲烷磺酸酯反应，得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn（L）。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1，2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛，酮，酰氯，甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应，得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应，其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂，对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-（对碘苯基）乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下，酮，烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00569-9

文献信息

• [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021130492A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein, RA1, RA2, RC and RD are as defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
• Scalable Negishi Coupling between Organozinc Compounds and (Hetero)Aryl Bromides under Aerobic Conditions when using Bulk Water or Deep Eutectic Solvents with no Additional Ligands
  作者：Giuseppe Dilauro、Claudia S. Azzollini、Paola Vitale、Antonio Salomone、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/anie.202101571

  日期：2021.5.3

  Pd‐catalyzed Negishi cross‐coupling reactions between organozinc compounds and (hetero)aryl bromides have been reported when using bulk water as the reaction medium in the presence of NaCl or the biodegradable choline chloride/urea eutectic mixture. Both C(sp3)‐C(sp2) and C(sp2)‐C(sp2) couplings have been found to proceed smoothly, with high chemoselectivity, under mild conditions (room temperature

  当在NaCl或可生物降解的氯化胆碱/尿素低共熔混合物存在下使用大量水作为反应介质时，有机锌化合物与（杂）芳基溴化物之间的钯催化Negishi交叉偶联反应已有报道。C（sp 3）‐C（sp 2）和C（sp 2）‐C（sp 2）已经发现，在空气中的温和条件下（室温或60°C），并与质子分解竞争时，偶联能以高化学选择性平稳地进行。其他好处包括非常短的反应时间（20 s），良好至优异的产率（高达98％），广泛的底物范围以及对各种官能团的耐受性。所提出的新颖协议是可扩展的，并且该方法的实用性通过催化剂和低共熔混合物或水的容易再循环而进一步突出。
• [EN] ALPHA,BETA UNSATURATED METHACRYLIC ESTERS WITH ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] ESTERS MÉTHACRYLIQUES ALPHA, BÊTA-INSATURÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022029438A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein A, RA1, RA2, RB, RC and RD are as defined herein, and associated aspects.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中A、RA1、RA2、RB、RC和RD如本文所定义，并涉及相关方面。
• Synthesis of Phenylenevinylene Oligothiophene Derivatives with and without Cyano Side Substitution and Evaluation of Optoelectronic Characteristics
  作者：Mizuho Kondo、Yukihiro Inoue、Yuki Koeduka、Masahiro Funahashi、Akira Heya、Naoto Matsuo、Nobuhiro Kawatsuki

  DOI：10.1246/cl.150274

  日期：2015.7.5

  Two types of phenylenevinylene terthiophene with and without cyano side substitution were synthesized to investigate the effect of the molecular structure on optoelectronic properties. The oligothiophene with cyano side substitution exhibited large bathochromic effect and behaved as organic electron acceptors with decrease in field effect conductivity due to increase in dipole moment.

  合成了两种带有和不带有氰基取代的亚苯基亚乙烯基三噻吩，以研究分子结构对光电性能的影响。氰基侧取代的低聚噻吩表现出较大的红色效应，并且作为有机电子受体，由于偶极矩的增加而导致场效应电导率降低。
• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022269251A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RB, RCand RDare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。