4-dodecyl sulfonyl butanoic acid | 154382-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-dodecyl sulfonyl butanoic acid
• 英文别名: 4-(dodecane-1-sulfonyl)-butyric acid；4-(Dodecan-1-sulfonyl)-buttersaeure；4-(dodecylsulfonyl)butanoic acid；Butanoic acid, 4-(dodecylsulfonyl)-；4-dodecylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 154382-35-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄S
• 分子量: 320.494
• InChiKey: JBXDGVSAYRWVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecyl sulfonyl butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-dodecyl sulfonyl butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  3十二烷基砜基丙基6特丁基7H[124]三氮唑 [3,4-b][134]噻二嗪制备

  摘要：

  本发明涉及吡唑并三氮唑品成色剂领域，具体为一种3‑十二烷基砜基丙基‑6‑特丁基‑7H‑[1,2,4]‑三氮唑[3,4‑b]‑[1,3,4]‑噻二嗪制备方法。该方法以4‑十二烷基砜基丁酸为原料，以氯化亚砜作为氯化剂，使4‑十二烷基砜基丁酸转化为4‑十二烷基砜基丁酰氯后，与5‑特丁基‑2‑肼基‑6H‑1,3,4‑噻二嗪盐酸盐脱水闭环得到目标化合物，与传统的吡唑啉酮型品成色剂相比，具有偶合活性高，有害吸收小，耐光、热、湿性能好的优点。在合成过程中，没有使用脱水剂三氯氧磷，氯化亚砜可以回收使用，极大地改善了对环境的污染，可以工业化生产。

  公开号：

  CN106916167B
• 作为产物：
  描述：

  4-dodecylmercapto-butyric acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-dodecyl sulfonyl butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Some Alkyl and Heterocyclic Sulfides and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01137a506

文献信息

• Substituted beta-ketoamide ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05278326A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Novel pharmaceutically useful compounds which lower blood cholesterol levels and are beta-ketoamides, oximes, amines, and hydroxyl derivatives thereof.

  新型药用化合物，可降低血液胆固醇水平，包括β-酮酰胺、肟、胺和其羟基衍生物。
• Process for preparation of a
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05864042A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The invention provides a process for preparing a 4-amino-5-mercapto-3-substituted-\x9b1,2,4!triazole comprising reacting a thiocarbohydrazide with a carboxylic acid in the presence of an organic solvent and a boron compound having the formula ##STR1## where R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, amino, alkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy groups. The process provides a safer low temperature process for preparing the desired compound.

  该发明提供了一种制备4-氨基-5-巯基-3-取代-1,2,4-三唑的过程，包括在有机溶剂和具有以下结构的硼化合物的存在下，将硫代氨基甲酰肼与羧酸反应：其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立地选自氢、羟基、氨基、烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团。该过程提供了一种更安全的低温制备所需化合物的方法。
• 新規水溶性金属工作液
  申请人：——

  公开号：JP2001507724A

  公开（公告）日：2001-06-12

  \n (57)【要約】\n本発明は新規水溶性金属工作用液体組成物、金属工作のためのその使用、前記組成物を使用した金属工作方法及び金属工作製品に関する。より詳細には、本発明は潤滑剤を必要とする切削、研削、付形及び他の金属工作作業で有用な液体組成物に関する。本発明では異なる群を表すものとして「第１群Ａ」及び「第２群Ｂ」なる用語を使用するが、成分の使用順序や選択は特に指定せす、任意組み合わせ又は順序で使用できる。本発明の液体組成物は更に、既存の油性液体よりも腐食防止性に富み、環境にやさしい。本発明によると、第１群Ａから選択される少なくとも１種の成分と、場合により第２群Ｂから選択される１種以上の成分を含み、好ましくは残余を水及び他の（任意）微量成分とするほぼ無臭で実質的に霧を発生しない水溶性金属工作液が発見された。Ａ群成分とＢ群成分を併用すると、Ａ群及びＢ群の両者の部分を含む組成物は一般に高性能を提供する。\n

  \本发明涉及新型水溶性金属加工液体组合物、它们在金属加工中的用途、使用所述组合物的金属加工方法以及金属加工产品。更具体地说，本发明涉及用于切割、磨削、整形和其他需要润滑剂的金属加工作业的液体组合物。本发明中使用术语 "第 1 组 A "和 "第 2 组 B "来表示不同组别，但没有规定各组分的使用或选择顺序，可以任意组合或顺序使用。此外，与现有的油基液体相比，本发明的液体组合物更具缓蚀性和环保性。根据本发明，我们发现了一种近乎无味且几乎无雾的水溶性金属加工液，它至少含有一种选自第 1 组 A 的成分，可能还含有一种或多种选自第 2 组 B 的成分，余下的成分最好是水和其他（可选的）微量成分。 当 A 组和 B 组成分一起使用时，含有 A 组和 B 组成分的 A和 B 组份的组合物通常具有很高的性能。\n
• NOVEL WATER SOLUBLE METAL WORKING FLUIDS
  申请人：Solutia Inc.

  公开号：EP0979266A2

  公开（公告）日：2000-02-16
• US5278326A
  申请人：——

  公开号：US5278326A

  公开（公告）日：1994-01-11