9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one | 41043-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
• 英文别名: cyclohepta[b]pyridin-9-one；Cyclohepta[b]pyridin-9-one
• CAS: 41043-17-8
• 化学式: C₁₀H₇NO
• mdl: MFCD18802761
• 分子量: 157.172
• InChiKey: JWJQKRIEHXUDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one 、 1,1-二乙氧基乙烯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到10,10-diethoxy-5,8-dihydro-9H-5,8-ethanocyclohepta[b]-pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的9 H-环庚基[b]吡啶-9-一和电子富集的烯烃的[4 + 2]环加成。

  摘要：

  9 H-环庚基[ b ]吡啶-9-one被用作二烯环加成伙伴，以铜催化的[4 + 2]环加成反应构建[3.2.2]自行车。氧和氮取代的末端，二取代，三取代和环状烯烃发生反应，以48-80％的收率和高达5.6：1的非对映异构体比例提供作为单一结构异构体的环加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00899
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-9-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的9 H-环庚基[b]吡啶-9-一和电子富集的烯烃的[4 + 2]环加成。

  摘要：

  9 H-环庚基[ b ]吡啶-9-one被用作二烯环加成伙伴，以铜催化的[4 + 2]环加成反应构建[3.2.2]自行车。氧和氮取代的末端，二取代，三取代和环状烯烃发生反应，以48-80％的收率和高达5.6：1的非对映异构体比例提供作为单一结构异构体的环加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00899

文献信息

• HICKS, M. G.;JONES, G.;SHEIKH, HAMID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2297-2304
  作者：HICKS, M. G.、JONES, G.、SHEIKH, HAMID

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of 9<i>H</i>-Cyclohepta[<i>b</i>]pyridine-9-one and Electron-Rich Alkenes
  作者：Philipp J. Gritsch、Irene Gimenez-Nueno、Laura Wonilowicz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00899

  日期：2019.7.5

  9H-Cyclohepta[b]pyridin-9-one was used as a diene cycloaddition partner to construct [3.2.2] bicycles in a copper-catalyzed [4+2] cycloaddition. Oxygen- and nitrogen-substituted terminal, disubstituted, trisubstituted, and cyclic alkenes reacted to afford the cycloadducts as single constitutional isomers in 48–80% yields and diastereomeric ratios up to 5.6:1.

  9 H-环庚基[ b ]吡啶-9-one被用作二烯环加成伙伴，以铜催化的[4 + 2]环加成反应构建[3.2.2]自行车。氧和氮取代的末端，二取代，三取代和环状烯烃发生反应，以48-80％的收率和高达5.6：1的非对映异构体比例提供作为单一结构异构体的环加合物。