(5-ethyl-2-oxo-cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester | 332903-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-ethyl-2-oxo-cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-ethyl-2-oxo-cyclohexylidene)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(5-ethyl-2-oxocyclohexylidene)acetate
• CAS: 332903-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PAADGUVGZPIIGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 、 (5-ethyl-2-oxo-cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以25.6%的产率得到1-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-5-ethyl-1,4,5,6-tetrahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (5-ethyl-2-oxo-cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064

文献信息

• Process for phenylacetic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20080249318A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  生产Formula I化合物或其药用可接受盐或其药用可接受的前药酯的过程，包括用碱裂解Formula II的内酰胺，其中符号的定义如上；以及前体和前体的制备过程。Formula I化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20090275758A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种制备I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱裂解II式内的内酰胺，其中符号如定义的那样；以及其前体和制备前体的方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• Synthesis of new N-aryl oxindoles as intermediates for pharmacologically active compounds
  作者：Murat Acemoglu、Thomas Allmendinger、John Calienni、Jacques Cercus、Olivier Loiseleur、Gottfried H. Sedelmeier、David Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.064

  日期：2004.12

  Various new N-aryl oxindoles were synthesized as intermediates for the preparation of pharmacologically active 2-(N-arylamino)-phenylacetic acids. Two novel approaches were explored for the construction of diarylamine and N-aryl oxindole core structures, in addition to Buchwald-arylamination and Smiles rearrangement. Condensation of anilines with 2-oxo-cyclohexylidene-acetic acid derivatives and subsequent

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。