3-hydroxy-3-methyl-levulinic acid ethylester | 67079-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-levulinic acid ethylester
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyllevulinic acid ethyl ester；Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 67079-92-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: QYUDGRXWPKUMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-4-acetyl-4-methyl-oxetane 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到3-hydroxy-3-methyl-levulinic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  联乙酰与1,1-二乙氧基乙烯的热和光化学反应。通过光化学诱导的电子转移，联乙酰的反应性“极高”。

  摘要：

  联乙酰1和1,1-二乙氧基乙烯2的热和光化学反应是完全互补的：1和2在室温下仅在极性溶剂中形成2，2-二乙氧基氧杂环丁烷4。与文献相反，该热环additon未催化进行。1和2在区域异构体氧杂环丁烷3的排他形成下-优选在非极性溶剂中发生光化学反应。1的反应性反转（“ Umpolung”）是由光诱导的电子转移引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80035-6

文献信息

• Additions of 1,1-diethoxyethene to 1,2-diketones
  作者：Jochen Mattay、Jan Runsink

  DOI：10.1021/jo00216a002

  日期：1985.8
• MATTAY, J.;GERSDORF, J.;FREUDENBERG, U., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 817-820
  作者：MATTAY, J.、GERSDORF, J.、FREUDENBERG, U.

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, J.;RUNSINK, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2815-2818
  作者：MATTAY, J.、RUNSINK, J.

  DOI：——

  日期：——
• LE GOALLER R.; PIERRE J.-L., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 4, 481-486
  作者：LE GOALLER R.、 PIERRE J.-L.

  DOI：——

  日期：——